Dexafort
Intervet International B.V.
Zawiesina do wstrzykiwań (1,32 mg + 2,67 mg) /ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100202440
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Dexafort
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dexamethasoni sodium phosphate, Dexamethasoni phenylpropionate
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórnie - bydło - tkanki jadalne - 53 dni podskórnie - bydło - mleko - 132 godziny domięśniowo - bydło - tkanki jadalne - 53 dni domięśniowo - bydło - mleko - 132 godziny domięśniowo - koń - tkanki jadalne - 47 dni podskórnie - koń - tkanki jadalne - 47 dni podskórnie - kot domięśniowo - kot podskórnie - pies domięśniowo - pies
- Moc
- (1,32 mg + 2,67 mg) /ml
- Postać farmaceutyczna
- Zawiesina do wstrzykiwań
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 0584
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QH02AB02
- Podmiot odpowiedzialny
- Intervet International B.V.
- Opakowanie
- 5909997008936 ¦ Rp ¦ 47293
1 butelka 50 ml - Substancja czynna
- Dexamethasoni phenylpropionas 2,67 mg / 1 ml + Dexamethasoni natrii phosphas 1,32 mg / 1 ml
- Nazwa wytwórcy
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 2a i 2b
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20244/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20244/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -