Fenactil
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100023908
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fenactil
- Nazwa powszechnie stosowana
- Chlorpromazini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- domięśniowa
- Moc
- 25 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 02434
- Ważność pozwolenia
- 2022-09-15
- Kod ATC
- N05AA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
- Opakowanie
- 05909990243419 ¦ Rp ¦ 3880
10 amp. 2 ml
05909990243426 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 3881
50 amp. 2 ml - Substancja czynna
- Chlorpromazini hydrochloridum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2390/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2390/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Fenactil
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100192611
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fenactil
- Nazwa powszechnie stosowana
- Chlorpromazini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- domięśniowa
- Moc
- 5 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 02433
- Ważność pozwolenia
- 2022-09-15
- Kod ATC
- N05AA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
- Opakowanie
- 05909990243310 ¦ Rp ¦ 3720
5 amp. 5 ml
Rp ¦ Skasowane ¦ 3879
50 amp. 5 ml - Substancja czynna
- Chlorpromazini hydrochloridum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19261/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19261/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -