Venlafaxine Aurovitas
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100201860
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Venlafaxine Aurovitas
- Nazwa powszechnie stosowana
- Venlafaxinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Venlafaxine Apotex
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 37,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 15000
- Ważność pozwolenia
- 2024-09-20
- Kod ATC
- N06AX16
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990673728 ¦ Rp ¦ 47031
28 kaps. - Substancja czynna
- Venlafaxinum 37.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Apotex Nederland B.V. Pharmathen International S.A. Pharmathen S.A.
- Kraj wytwórcy
- Holandia Grecja Grecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Apotex Nederland B.V. Pharmathen International S.A. Pharmathen S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Grecja Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20186/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20186/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Venlafaxine Aurovitas
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100201876
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Venlafaxine Aurovitas
- Nazwa powszechnie stosowana
- Venlafaxinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Venlafaxine Apotex
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 75 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 15001
- Ważność pozwolenia
- 2024-09-20
- Kod ATC
- N06AX16
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990673766 ¦ Rp ¦ 47033
28 kaps.
05909990673773 ¦ Rp ¦ 47034
56 kaps. - Substancja czynna
- Venlafaxinum 75 mg
- Nazwa wytwórcy
- Apotex Nederland B.V. Pharmathen International S.A. Pharmathen S.A.
- Kraj wytwórcy
- Holandia Grecja Grecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Apotex Nederland B.V. Pharmathen International S.A. Pharmathen S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Grecja Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20187/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20187/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Venlafaxine Aurovitas
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100201882
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Venlafaxine Aurovitas
- Nazwa powszechnie stosowana
- Venlafaxinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Venlafaxine Apotex
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 150 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 15002
- Ważność pozwolenia
- 2024-09-20
- Kod ATC
- N06AX16
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990673803 ¦ Rp ¦ 47038
28 kaps.
05909990673834 ¦ Rp ¦ 47039
56 kaps. - Substancja czynna
- Venlafaxinum 150 mg
- Nazwa wytwórcy
- Apotex Nederland B.V. Pharmaten International S.A. Pharmathen S.A.
- Kraj wytwórcy
- Holandia Grecja Grecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Apotex Nederland B.V. Pharmaten International S.A. Pharmathen S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Grecja Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20188/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20188/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -