Tilmovet
Huvepharma NV
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100200523
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tilmovet
- Nazwa powszechnie stosowana
- Tilmicosinum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- w paszy - królik - tkanki jadalne - 4 dni w paszy - świnia - tkanki jadalne - 21 dni
- Moc
- 40 g/1 kg
- Postać farmaceutyczna
- Premiks do sporządzania paszy leczniczej
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 1868
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QJ01FA91
- Podmiot odpowiedzialny
- Huvepharma NV
- Opakowanie
- 5909997007939 ¦ Rp ¦ 46371
1 worek 5 kg polietylenowy
5909991251031 ¦ Rp ¦ 46372
1 worek 20 kg polietylenowy - Substancja czynna
- Tilmicosinum 40 g/1 kg
- Nazwa wytwórcy
- Biovet JSC
- Kraj wytwórcy
- Bułgaria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Biovet JSC
- Kraj wytwórcy/importera
- Bułgaria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20052/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20052/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Tilmovet
Huvepharma NV
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100200530
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tilmovet
- Nazwa powszechnie stosowana
- Tilmicosinum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- w paszy - królik - tkanki jadalne - 4 dni w paszy - świnia - tkanki jadalne - 21 dni
- Moc
- 100 g/1 kg
- Postać farmaceutyczna
- Premiks do sporządzania paszy leczniczej
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 1869
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QJ0FA91
- Podmiot odpowiedzialny
- Huvepharma NV
- Opakowanie
- 5909997007946 ¦ Rp ¦ 46373
1 worek 5 kg polietylenowy
5909997007960 ¦ Rp ¦ 46374
1 worek 20 kg polietylenowy
5909991251055 ¦ Rp ¦ 112478
1 worek 20 kg - Substancja czynna
- Tilmicosinum 100 g/1 kg
- Nazwa wytwórcy
- Biovet JSC
- Kraj wytwórcy
- Bułgaria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Biovet JSC
- Kraj wytwórcy/importera
- Bułgaria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20053/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20053/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Tilmovet
Huvepharma NV
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100200546
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tilmovet
- Nazwa powszechnie stosowana
- Tilmicosinum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- w paszy - królik - tkanki jadalne - 4 dni w paszy - świnia - tkanki jadalne - 21 dni
- Moc
- 200 g/ kg
- Postać farmaceutyczna
- Premiks do sporządzania paszy leczniczej
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 1870
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QJ01FA91
- Podmiot odpowiedzialny
- Huvepharma NV
- Opakowanie
- 5909997007977 ¦ Rp ¦ 46375
1 torba 1 kg
5909997007984 ¦ Rp ¦ 46376
1 worek 5 kg polietylenowy
5909997007991 ¦ Rp ¦ 46377
1 worek 20 kg polietylenowy
5909991251062 ¦ Rp ¦ 112479
1 worek 20 kg - Substancja czynna
- Tilmicosinum 200 g
- Nazwa wytwórcy
- Biovet JSC
- Kraj wytwórcy
- Bułgaria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Biovet JSC
- Kraj wytwórcy/importera
- Bułgaria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20054/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20054/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Tilmovet
Huvepharma NV
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100242361
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tilmovet
- Nazwa powszechnie stosowana
- Tilmicosinum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podanie doustne - świnia - tkanki jadalne - 21 dni
- Moc
- 100 mg/g
- Postać farmaceutyczna
- Granulat doustny
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 2051
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QJ01FA91
- Podmiot odpowiedzialny
- Huvepharma NV
- Opakowanie
- 5909997194271 ¦ Rp ¦ 64687
1 worek 1 kg
5909997194264 ¦ Rp ¦ 64688
1 worek 0,25 kg - Substancja czynna
- Tilmicosinum 100 mg/g
- Nazwa wytwórcy
- Biovet JSC
- Kraj wytwórcy
- Bułgaria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Biovet JSC
- Kraj wytwórcy/importera
- Bułgaria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 1 i art. 31 ust.1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24236/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24236/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Tilmovet
Huvepharma NV
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100465203
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tilmovet
- Nazwa powszechnie stosowana
- Tilmicosinum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podanie podskórne - bydło - tkanki jadalne - 70 dni podanie podskórne - bydło - mleko - 36 dni podanie podskórne - owca - tkanki jadalne - 42 dni podanie podskórne - owca - mleko - 18 dni
- Moc
- 300 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 3162
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QJ01FA91
- Podmiot odpowiedzialny
- Huvepharma NV
- Opakowanie
- 5909991478285 ¦ Rp ¦ 144047
1 fiol. 50 ml
5909991478292 ¦ Rp ¦ 144048
1 fiol. 25 ml
5909991478308 ¦ Rp ¦ 144049
1 fiol. 100 ml
5909991486341 ¦ Rp ¦ 145433
1 fiol. 250 ml - Substancja czynna
- Tilmicosinum 300 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- Biovet JSC
- Kraj wytwórcy
- Bułgaria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Biovet JSC
- Kraj wytwórcy/importera
- Bułgaria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46520/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/46520/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -