Rapidexon 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Eurovet Animal Health B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100200285
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rapidexon 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dexamethasonum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- Podanie domięśniowe - bydło - mleko - 72 godziny Podanie dożylne - bydło - mleko - 72 godziny Podanie dostawowe - bydło - mleko - 72 godziny Podanie dokaletkowe - bydło - mleko - 72 godziny Podanie domięśniowe - koń - tkanki jadalne - 8 dni Podanie dokaletkowe - koń - tkanki jadalne - 8 dni Podanie dostawowe - koń - tkanki jadalne - 8 dni Podanie dożylne - koń - tkanki jadalne - 8 dni Podanie domięśniowe - kot (Okres karencji nie obowiązuje.) Podanie dokaletkowe - kot (Okres karencji nie obowiązuje.) Podanie dostawowe - kot (Okres karencji nie obowiązuje.) Podanie dożylne - kot (Okres karencji nie obowiązuje.) Podanie domięśniowe - pies (Okres karencji nie obowiązuje.) Podanie dostawowe - pies (Okres karencji nie obowiązuje.) Podanie dokaletkowe - pies (Okres karencji nie obowiązuje.) Podanie dożylne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.) Podanie dokaletkowe - świnia - tkanki jadalne - 2 dni Podanie dożylne - świnia - tkanki jadalne - 2 dni Podanie dostawowe - świnia - tkanki jadalne - 2 dni Podanie domięśniowe - świnia - tkanki jadalne - 2 dni
- Moc
- 2 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 1847
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QH02AB02
- Podmiot odpowiedzialny
- Eurovet Animal Health B.V.
- Opakowanie
- 5909997006437 ¦ Rp ¦ 46291
1 fiol. 50 ml
5909997006444 ¦ Rp ¦ 46292
1 fiol. 100 ml
5909997006420 ¦ Rp ¦ 59793
1 fiol. 30 ml (zawierająca 25 ml) - Substancja czynna
- Dexamethasonum 2 mg
- Nazwa wytwórcy
- Eurovet Animal Health B.V.
- Kraj wytwórcy
- Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Eurovet Animal Health B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20028/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20028/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -