Tevagrastim
TEVA GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100199470
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tevagrastim
- Nazwa powszechnie stosowana
- Filgrastimum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna podskórna
- Moc
- 30 mln j.m./0,5 ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L03AA02
- Podmiot odpowiedzialny
- TEVA GmbH
- Opakowanie
- 05909990664979 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/001 ¦ 45922
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990664993 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/003 ¦ 45923
10 amp.-strzyk. 0,5 ml (2 x 5)
05909990665006 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/004 ¦ 45924
10 amp.-strzyk. 0,5 ml (1 x 10)
05909990664986 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/002 ¦ 45929
5 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990739387 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/009 ¦ 54012
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990739394 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/010 ¦ 54013
5 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990739400 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/011 ¦ 54014
10 amp.-strzyk. 0,5 ml - Substancja czynna
- Filgrastimum 30 MIU/0,5 ml
- Nazwa wytwórcy
- Teva Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy
- Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Teva Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Tevagrastim
TEVA GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100199487
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tevagrastim
- Nazwa powszechnie stosowana
- Filgrastimum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna dożylna
- Moc
- 48 mln j.m./0,8 ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L03AA02
- Podmiot odpowiedzialny
- TEVA GmbH
- Opakowanie
- 05909990665037 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/005 ¦ 45925
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990665044 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/006 ¦ 45926
5 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990665051 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/007 ¦ 45927
10 amp.-strzyk. 0,5 ml (2 x 5)
05909990665068 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/008 ¦ 45928
10 amp.-strzyk. 0,5 ml (1 x 10)
05909990739448 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/012 ¦ 54015
1 amp.-strzyk. 0,8 ml
05909990739455 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/013 ¦ 54016
5 amp.-strzyk. 0,8 ml
05909990739462 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/445/014 ¦ 54017
10 amp.-strzyk. 0,8 ml - Substancja czynna
- Filgrastimum 48 MIU/0,8 ml
- Nazwa wytwórcy
- Teva Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy
- Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Teva Pharma B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -