Clinimix N17G35E
Baxter Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100198619
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Clinimix N17G35E
- Nazwa powszechnie stosowana
- Produkt odżywczy
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- -
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do infuzji
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 09959
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- B05BA
- Podmiot odpowiedzialny
- Baxter Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990995912 ¦ Lz ¦ 20717
8 poj. 1000 ml
05909990995929 ¦ Lz ¦ 20719
6 poj. 1500 ml
05909990995936 ¦ Lz ¦ 20722
4 poj. 2000 ml - Substancja czynna
- Leucinum 7.3 g/l + Phenylalaninum 5.6 g/l + L-Methioninum 4 g/l + L-Lizyna 5.8 g/l + L-izoleucyna 6 g/l + L-walina 5.8 g/l + L-Histidine 4.8 g/l + L-treonina 4.2 g/l + L-Tryptophanum 1.8 g/l + L-Alanine 20.7 g/l + L-Argininum 11.5 g/l + Glycinum 10.3 g/l + L-Prolinum 6.8 g/l + L-Serinum 5 g/l + L-Tyrosinum 0.4 g/l + Sodu octan trójwodny 6.8 g/l + Kalii hydrogenophosphas 5.22 g/l + Sodu chlorek 1.18 g/l + Magnesii chloridum hexahydricum 1.02 g/l + Glucosum 350 g/l + Calcii chloridum dihydricum 0.66 g/l
- Nazwa wytwórcy
- Baxter S.A.
- Kraj wytwórcy
- Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Baxter S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19861/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19861/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -