Porcilis Ery + Parvo

Intervet International B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100197034
Nazwa Produktu Leczniczego
Porcilis Ery + Parvo
Nazwa powszechnie stosowana
Szczepionka przeciw różycy i parwowirozie świń, inaktywowana
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
Podanie domięśniowe - świnia - tkanki jadalne - 0 dni
Moc
-Inaktywowany lizat zagęszczonego antygenu Erysipelothrix rhusiopathiae szczep M2 (serotyp 2):≥ 1 ppd*;-Inaktywowany parwowirus świń (PPV) szczep 014:≥552EU **;(*) Dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy Ph.Eur.(**) jak wyznaczono w produkcie gotowym z zastosowaniem masy antygenowej ELISA
Postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
0375
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QI09AL01
Podmiot odpowiedzialny
Intervet International B.V.
Opakowanie
5909997003115 ¦ Rp ¦ 40006
1 butelka 20 ml (10 dawek)
5909997003122 ¦ Rp ¦ 44762
1 butelka 50 ml (25 dawek)
Substancja czynna
Inaktywowany lizat koncentratu antygenu Erysipelothrix rhusiopathiae szczep M2 serotyp 2 > 1 ppd/ 1 dawka + Inaktywowany parwowirus świń (PPV) szczep 014 > 9 log2 HI / 1 dawka
Nazwa wytwórcy
Intervet International B.V.
Kraj wytwórcy
Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Intervet International B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 2a i 2b
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19703/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19703/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-