Rejestr Produktów Leczniczych

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100196827
Nazwa Produktu Leczniczego: Concerta
Nazwa powszechnie stosowana: Methylphenidati hydrochloridum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 18 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Typ procedury: MRP
Numer pozwolenia: 14751
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Kod ATC: N06BA04
Podmiot odpowiedzialny: Janssen-Cilag International N.V.
Opakowanie: 05909990655021 ¦ Rpw ¦ 44666
30 tabl.
Substancja czynna: Methylphenidati hydrochloridum 18 mg
Nazwa wytwórcy: -
Kraj wytwórcy: -
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Janssen Pharmaceutica N.V.
Kraj wytwórcy/importera: Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19682/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19682/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100196833
Nazwa Produktu Leczniczego: Concerta
Nazwa powszechnie stosowana: Methylphenidati hydrochloridum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 36 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Typ procedury: MRP
Numer pozwolenia: 14752
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Kod ATC: N06BA04
Podmiot odpowiedzialny: Janssen-Cilag International N.V.
Opakowanie: 05909990655038 ¦ Rpw ¦ 44667
30 tabl.
Substancja czynna: Methylphenidati hydrochloridum 36 mg
Nazwa wytwórcy: -
Kraj wytwórcy: -
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Janssen Pharmaceutica N.V.
Kraj wytwórcy/importera: Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19683/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19683/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -