Rejestr Produktów Leczniczych

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100022040
Nazwa Produktu Leczniczego: Palexia
Nazwa powszechnie stosowana: Tapentadolum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 100 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki powlekane
Typ procedury: DCP
Numer pozwolenia: 18210
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Kod ATC: N02AX06
Podmiot odpowiedzialny: Gruenenthal GmbH
Opakowanie: 05909990865864 ¦ Rpw ¦ 66293
20 tabl.
05909990865871 ¦ Rpw ¦ 66294
30 tabl.
05909990865888 ¦ Rpw ¦ 66295
60 tabl.
05909991086732 ¦ Rpw ¦ 86675
24 tabl.
05909991086749 ¦ Rpw ¦ 86676
54 tabl.
Substancja czynna: Tapentadolum 100 mg
Nazwa wytwórcy: Gruenenthal GmbH
Kraj wytwórcy: Niemcy
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Gruenenthal GmbH
Kraj wytwórcy/importera: Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2204/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2204/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100247625
Nazwa Produktu Leczniczego: Palexia
Nazwa powszechnie stosowana: Tapentadolum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 50 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki powlekane
Typ procedury: DCP
Numer pozwolenia: 18208
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Kod ATC: N02AX06
Podmiot odpowiedzialny: Gruenenthal GmbH
Opakowanie: 05909990865796 ¦ Rpw ¦ 66287
20 tabl.
05909990865802 ¦ Rpw ¦ 66288
30 tabl.
05909990865826 ¦ Rpw ¦ 66289
60 tabl.
05909991086688 ¦ Rpw ¦ 86671
24 tabl.
05909991086695 ¦ Rpw ¦ 86672
54 tabl.
Substancja czynna: Tapentadolum 50 mg
Nazwa wytwórcy: Gruenenthal GmbH
Kraj wytwórcy: Niemcy
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Gruenenthal GmbH
Kraj wytwórcy/importera: Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24762/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24762/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100247631
Nazwa Produktu Leczniczego: Palexia
Nazwa powszechnie stosowana: Tapentadolum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 75 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki powlekane
Typ procedury: DCP
Numer pozwolenia: 18209
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Kod ATC: N02AX06
Podmiot odpowiedzialny: Gruenenthal GmbH
Opakowanie: 05909990865833 ¦ Rpw ¦ 66290
20 tabl.
05909990865840 ¦ Rpw ¦ 66291
30 tabl.
05909990865857 ¦ Rpw ¦ 66292
60 tabl.
05909991086701 ¦ Rpw ¦ 86673
24 tabl.
05909991086725 ¦ Rpw ¦ 86674
54 tabl.
Substancja czynna: Tapentadolum 75 mg
Nazwa wytwórcy: Gruenenthal GmbH
Kraj wytwórcy: Niemcy
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Gruenenthal GmbH
Kraj wytwórcy/importera: Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24763/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24763/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100292643
Nazwa Produktu Leczniczego: Palexia
Nazwa powszechnie stosowana: Tapentadolum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: podanie doustne
Moc: 4 mg/ml
Postać farmaceutyczna: Roztwór doustny
Typ procedury: DCP
Numer pozwolenia: 20900
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Kod ATC: N02AX06
Podmiot odpowiedzialny: Gruenenthal GmbH
Opakowanie: 05909991039264 ¦ Rpw ¦ 82056
1 butelka 100 ml
Substancja czynna: Tapentadoli hydrochloridum 4.66 mg/ml
Nazwa wytwórcy: Gruenenthal GmbH
Kraj wytwórcy: Niemcy
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Gruenenthal GmbH
Kraj wytwórcy/importera: Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29264/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29264/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100292666
Nazwa Produktu Leczniczego: Palexia
Nazwa powszechnie stosowana: Tapentadolum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: podanie doustne
Moc: 20 mg/ml
Postać farmaceutyczna: Roztwór doustny
Typ procedury: DCP
Numer pozwolenia: 20901
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Kod ATC: N02AX06
Podmiot odpowiedzialny: Gruenenthal GmbH
Opakowanie: 05909991039271 ¦ Rpw ¦ 82057
1 butelka 100 ml
05909991039288 ¦ Rpw ¦ 82058
1 butelka 200 ml
Substancja czynna: Tapentadoli hydrochloridum 23.3 mg/ml
Nazwa wytwórcy: Gruenenthal GmbH
Kraj wytwórcy: Niemcy
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Gruenenthal GmbH
Kraj wytwórcy/importera: Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29266/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/29266/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -