Rhesonativ

Octapharma (IP) SPRL

Identyfikator Produktu Leczniczego
100193540
Nazwa Produktu Leczniczego
Rhesonativ
Nazwa powszechnie stosowana
Immunoglobulinum humanum anti-D
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
domięśniowa
Moc
625 IU/ml (125 mcg)
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
14613
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J06BB01
Podmiot odpowiedzialny
Octapharma (IP) SPRL
Opakowanie
05909990645343 ¦ Rp ¦ 43353
1 amp. 1 ml
05909990645350 ¦ Rp ¦ 43354
1 amp. 2 ml
05909990645367 ¦ Rp ¦ 43355
10 amp. 2 ml
Substancja czynna
Immunoglobulinum humanum anti-D 625 IU/ml (125 mcg)
Nazwa wytwórcy
Octapharma AB
Kraj wytwórcy
Szwecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Octapharma AB
Kraj wytwórcy/importera
Szwecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19354/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19354/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Rhesonativ

Octapharma (IP) SPRL

Identyfikator Produktu Leczniczego
100375949
Nazwa Produktu Leczniczego
Rhesonativ
Nazwa powszechnie stosowana
Immunoglobulinum humanum anti-D
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
domięśniowa
Moc
750 IU/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
24406
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J06BB01
Podmiot odpowiedzialny
Octapharma (IP) SPRL
Opakowanie
05909991353964 ¦ Rpz ¦ 125464
1 amp. 2 ml
05909991353971 ¦ Rpz ¦ 125465
1 amp. 1 ml
Substancja czynna
Immunoglobulinum humanum anti-D 750 IU/ml
Nazwa wytwórcy
Octapharma AB
Kraj wytwórcy
Szwecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Octapharma AB
Kraj wytwórcy/importera
Szwecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37594/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37594/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-