Requip-Modutab
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 4 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100193160
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Requip-Modutab
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ropinirolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 4 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 14579
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N04BC04
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline Trading Services Limited
- Opakowanie
- 05909990644612 ¦ Rp ¦ 43254
28 tabl.
05909990644629 ¦ Rp ¦ 43255
84 tabl. - Substancja czynna
- Ropiniroli hydrochloridum 4 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Glaxo Wellcome S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19316/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19316/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 8 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100193177
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Requip-Modutab
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ropinirolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 8 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 14580
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N04BC04
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline Trading Services Limited
- Opakowanie
- 05909990644636 ¦ Rp ¦ 43256
28 tabl.
05909990644643 ¦ Rp ¦ 43258
84 tabl. - Substancja czynna
- Ropiniroli hydrochloridum 8 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Glaxo Wellcome S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19317/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19317/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 2 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100193190
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Requip-Modutab
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ropinirolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 2 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 14577
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N04BC04
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline Trading Services Limited
- Opakowanie
- 05909990644711 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 43265
21 tabl.
05909990644728 ¦ Rp ¦ 43266
2 blistry 14 tabl.
05909990644735 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 43267
42 tabl.
05909990644742 ¦ Rp ¦ 43268
6 blistrów 14 tabl. - Substancja czynna
- Ropiniroli hydrochloridum 2 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Glaxo Wellcome S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19319/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19319/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -