Ruskorex

Angelini Pharma Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100193119
Nazwa Produktu Leczniczego
Ruskorex
Nazwa powszechnie stosowana
Ruscogeninum + Tetracaini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doodbytnicza
Moc
(25 mg + 25 mg)/2 g
Postać farmaceutyczna
Czopki doodbytnicze
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
09127
Ważność pozwolenia
2022-02-01
Kod ATC
C05AD02
Podmiot odpowiedzialny
Angelini Pharma Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990912711 ¦ OTC ¦ 18261
10 szt.
Substancja czynna
Ruscogenin 0.025 g + Tetracaini hydrochloridum 0.025 g
Nazwa wytwórcy
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19311/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19311/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Ruskorex

Angelini Pharma Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100193444
Nazwa Produktu Leczniczego
Ruskorex
Nazwa powszechnie stosowana
Ruscogeninum + Tetracaini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
na skórę
Moc
(10 mg + 10 mg)/g
Postać farmaceutyczna
Maść
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
09230
Ważność pozwolenia
2022-02-01
Kod ATC
C05AD02
Podmiot odpowiedzialny
Angelini Pharma Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990923014 ¦ OTC ¦ 18533
1 tuba 40 g
Substancja czynna
Ruscogenin 1 g + Tetracaini hydrochloridum 1 g
Nazwa wytwórcy
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19344/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19344/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-