Edicin
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100021128
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Edicin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Vancomycinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 07010
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01XA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05909990701018 ¦ Lz ¦ 3479
1 fiol. proszku
05907626702767 ¦ Lz ¦ 3480
10 fiol. proszku - Substancja czynna
- Vancomycini hydrochloridum 500 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Kraj wytwórcy
- Słowenia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2112/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2112/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Edicin
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100075242
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Edicin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Vancomycinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 07011
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01XA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05909990701117 ¦ Lz ¦ 11336
1 fiol. proszku
05907626702774 ¦ Lz ¦ 11337
10 fiol. proszku - Substancja czynna
- Vancomycini hydrochloridum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Kraj wytwórcy
- Słowenia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7524/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7524/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -