Duracef
Bausch Health Ireland Ltd.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100020850
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Duracef
- Nazwa powszechnie stosowana
- Cefadroxilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 250 mg/5 ml
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 00508
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01DB05
- Podmiot odpowiedzialny
- Bausch Health Ireland Ltd.
- Opakowanie
- 05909990050819 ¦ Rp ¦ 3434
1 fl. 60 ml (35 g proszku)
05909990050826 ¦ Rp ¦ 3435
1 fl. 100 ml (58,4 g proszku) - Substancja czynna
- Cefadroxilum 3 g
- Nazwa wytwórcy
- PenCef Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- PenCef Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2085/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2085/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Duracef
Bausch Health Ireland Ltd.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100020873
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Duracef
- Nazwa powszechnie stosowana
- Cefadroxilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg/5 ml
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 00509
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01DB05
- Podmiot odpowiedzialny
- Bausch Health Ireland Ltd.
- Opakowanie
- 05909990050918 ¦ Rp ¦ 3436
1 fl. 60 ml (35 g proszku)
05909990050925 ¦ Rp ¦ 3437
1 fl. 100 ml (58,4 g proszku) - Substancja czynna
- Cefadroxilum 6 g
- Nazwa wytwórcy
- PenCef Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- PenCef Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2087/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2087/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Duracef
Bausch Health Ireland Ltd.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100020910
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Duracef
- Nazwa powszechnie stosowana
- Cefadroxilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 00511
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01DB05
- Podmiot odpowiedzialny
- Bausch Health Ireland Ltd.
- Opakowanie
- 05909990051113 ¦ Rp ¦ 3442
12 kaps.
05909990051120 ¦ Rp ¦ 3443
20 kaps. - Substancja czynna
- Cefadroxilum 505 mg
- Nazwa wytwórcy
- PenCef Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- PenCef Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2091/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2091/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Duracef
Bausch Health Ireland Ltd.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100080852
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Duracef
- Nazwa powszechnie stosowana
- Cefadroxilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1 g
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 07646
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01DB05
- Podmiot odpowiedzialny
- Bausch Health Ireland Ltd.
- Opakowanie
- 05909990764617 ¦ Rp ¦ 12166
10 tabl. - Substancja czynna
- Cefadroxilum 1.069 g
- Nazwa wytwórcy
- PenCef Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- PenCef Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8085/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8085/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -