Duomox
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100020778
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Duomox
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 250 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 00632
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CA04
- Podmiot odpowiedzialny
- CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
- Opakowanie
- 05909990063215 ¦ Rp ¦ 3423
20 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 250 mg
- Nazwa wytwórcy
- Astellas Pharma Europe B.V. Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Kraj wytwórcy
- Holandia Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Astellas Pharma Europe B.V. Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2077/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2077/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Duomox
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100020784
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Duomox
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 375 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 03283
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CA04
- Podmiot odpowiedzialny
- CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
- Opakowanie
- 05909990328314 ¦ Rp ¦ 3424
20 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 375 mg
- Nazwa wytwórcy
- Astellas Pharma Europe B.V. Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Kraj wytwórcy
- Holandia Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Astellas Pharma Europe B.V. Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2078/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2078/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Duomox
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100020790
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Duomox
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 00633
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CA04
- Podmiot odpowiedzialny
- CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
- Opakowanie
- 05909990063314 ¦ Rp ¦ 3425
20 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 500 mg
- Nazwa wytwórcy
- Astellas Pharma Europe B.V. Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Kraj wytwórcy
- Holandia Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Astellas Pharma Europe B.V. Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2079/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2079/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Duomox
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100020809
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Duomox
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 750 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 03284
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CA04
- Podmiot odpowiedzialny
- CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
- Opakowanie
- 05909990328413 ¦ Rp ¦ 3426
20 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 750 mg
- Nazwa wytwórcy
- Astellas Pharma Europe B.V. Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Kraj wytwórcy
- Holandia Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Astellas Pharma Europe B.V. Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2080/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2080/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Duomox
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100020815
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Duomox
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1 g
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 00634
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CA04
- Podmiot odpowiedzialny
- CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
- Opakowanie
- 05909990063413 ¦ Rp ¦ 48303
20 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- Astellas Pharma Europe B.V. Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Kraj wytwórcy
- Holandia Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Astellas Pharma Europe B.V. Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2081/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2081/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -