Rasilez HCT

Noden Pharma DAC

Identyfikator Produktu Leczniczego
100187024
Nazwa Produktu Leczniczego
Rasilez HCT
Nazwa powszechnie stosowana
Aliskirenum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
150 mg + 12,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
2021-12-22
Kod ATC
C09XA52
Podmiot odpowiedzialny
Noden Pharma DAC
Opakowanie
05909990679478 ¦ Rp ¦ 4630
98 tabl.
05909990679300 ¦ Rp ¦ 5627
7 tabl.
05909990679331 ¦ Rp ¦ 13140
14 tabl.
05909990679355 ¦ Rp ¦ 14267
28 tabl.
05909990679379 ¦ Rp ¦ 14730
30 tabl.
05909990679324 ¦ Rp ¦ 48130
7 tabl.
05909990679348 ¦ Rp ¦ 48131
14 tabl.
05909990679362 ¦ Rp ¦ 48132
28 tabl.
05909990679386 ¦ Rp ¦ 48133
30 tabl.
05909990679423 ¦ Rp ¦ 48134
56 tabl.
05909990679430 ¦ Rp ¦ 48135
56 tabl. (56 x 1)
05909990679454 ¦ Rp ¦ 48136
90 tabl.
05909990679447 ¦ Rp ¦ 48145
56 tabl.
05909990679485 ¦ Rp ¦ 48146
98 tabl. (2 x 49 x 1)
05909990679508 ¦ Rp ¦ 48147
280 tabl. (20 x 14)
05909990679461 ¦ Rp ¦ 48148
90 tabl. (3 x 30)
05909990679492 ¦ Rp ¦ 48149
98 tabl. (2 x 49)
05909990679539 ¦ Rp ¦ 48150
280 tabl. (20 x 14)
05909990679393 ¦ Rp ¦ 48151
50 tabl.
05909990679409 ¦ Rp ¦ 48152
50 tabl.
Substancja czynna
Hydrochlorothiazidum 12.5 mg + Aliskireni hemifumaras 150 mg
Nazwa wytwórcy
Noden Pharma DAC Novartis Pharma S.p.A.
Kraj wytwórcy
Irlandia Włochy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Noden Pharma DAC Novartis Pharma S.p.A.
Kraj wytwórcy/importera
Irlandia Włochy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Rasilez HCT

Noden Pharma DAC

Identyfikator Produktu Leczniczego
100204060
Nazwa Produktu Leczniczego
Rasilez HCT
Nazwa powszechnie stosowana
Aliskirenum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
150 mg + 25 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
2021-12-22
Kod ATC
C09XA52
Podmiot odpowiedzialny
Noden Pharma DAC
Opakowanie
05909990679546 ¦ Rp ¦ 48153
7 tabl.
05909990679553 ¦ Rp ¦ 48155
14 tabl.
05909990679560 ¦ Rp ¦ 48156
28 tabl.
05909990679577 ¦ Rp ¦ 48157
30 tabl.
05909990679584 ¦ Rp ¦ 48158
50 tabl.
05909990679591 ¦ Rp ¦ 48159
56 tabl.
05909990679607 ¦ Rp ¦ 48160
56 tabl. (56 x 1)
05909990679621 ¦ Rp ¦ 48161
90 tabl.
05909990679638 ¦ Rp ¦ 48162
98 tabl.
05909990679645 ¦ Rp ¦ 48163
7 tabl.
05909990679652 ¦ Rp ¦ 48164
14 tabl.
05909990679669 ¦ Rp ¦ 48165
28 tabl.
05909990679676 ¦ Rp ¦ 48166
30 tabl.
05909990679683 ¦ Rp ¦ 48167
50 tabl.
05909990679690 ¦ Rp ¦ 48168
56 tabl.
05909990679706 ¦ Rp ¦ 48169
98 tabl.
05909990679720 ¦ Rp ¦ 48170
280 tabl. (20 x 14)
05909990679737 ¦ Rp ¦ 48171
90 tabl. (3 x 30)
05909990679744 ¦ Rp ¦ 48172
98 tabl. (2 x 49 x 1)
05909990679751 ¦ Rp ¦ 48173
280 tabl. (20 x 14)
Substancja czynna
Aliskireni hemifumaras 150 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
Nazwa wytwórcy
Noden Pharma DAC Novartis Pharma S.p.A.
Kraj wytwórcy
Irlandia Włochy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Noden Pharma DAC Novartis Pharma S.p.A.
Kraj wytwórcy/importera
Irlandia Włochy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Rasilez HCT

Noden Pharma DAC

Identyfikator Produktu Leczniczego
100204082
Nazwa Produktu Leczniczego
Rasilez HCT
Nazwa powszechnie stosowana
Aliskirenum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
300 mg + 12,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
2021-12-22
Kod ATC
C09XA52
Podmiot odpowiedzialny
Noden Pharma DAC
Opakowanie
05909990679768 ¦ Rp ¦ 48174
7 tabl.
05909990679775 ¦ Rp ¦ 48175
14 tabl.
05909990679782 ¦ Rp ¦ 48176
28 tabl.
05909990679799 ¦ Rp ¦ 48177
30 tabl.
05909990679805 ¦ Rp ¦ 48178
50 tabl.
05909990679850 ¦ Rp ¦ 48179
56 tabl.
05909990679867 ¦ Rp ¦ 48180
56 tabl. (56 x 1)
05909990679874 ¦ Rp ¦ 48181
90 tabl.
05909990679881 ¦ Rp ¦ 48182
98 tabl.
05909990679898 ¦ Rp ¦ 48183
7 tabl.
05909990679904 ¦ Rp ¦ 48184
14 tabl.
05909990679959 ¦ Rp ¦ 48185
28 tabl.
05909990679966 ¦ Rp ¦ 48186
30 tabl.
05909990679973 ¦ Rp ¦ 48187
50 tabl.
05909990679980 ¦ Rp ¦ 48188
56 tabl.
05909990680061 ¦ Rp ¦ 48198
98 tabl. (2 x 49 x 1)
05909990680078 ¦ Rp ¦ 48199
280 tabl. (20 x 14)
05909990680085 ¦ Rp ¦ 48200
90 tabl. (3 x 30)
05909990680092 ¦ Rp ¦ 48201
98 tabl. (2 x 49)
05909990680108 ¦ Rp ¦ 48202
280 tabl. (20 x 14)
Substancja czynna
Aliskireni hemifumaras 300 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
Nazwa wytwórcy
Noden Pharma DAC Novartis Pharma S.p.A.
Kraj wytwórcy
Irlandia Włochy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Noden Pharma DAC Novartis Pharma S.p.A.
Kraj wytwórcy/importera
Irlandia Włochy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Rasilez HCT

Noden Pharma DAC

Identyfikator Produktu Leczniczego
100204099
Nazwa Produktu Leczniczego
Rasilez HCT
Nazwa powszechnie stosowana
Aliskirenum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
300 mg + 25 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
2021-12-22
Kod ATC
C09XA52
Podmiot odpowiedzialny
Noden Pharma DAC
Opakowanie
05909990680115 ¦ Rp ¦ 48203
7 tabl.
05909990680122 ¦ Rp ¦ 48204
14 tabl.
05909990680139 ¦ Rp ¦ 48205
28 tabl.
05909990680146 ¦ Rp ¦ 48206
30 tabl.
05909990680153 ¦ Rp ¦ 48207
50 tabl.
05909990680160 ¦ Rp ¦ 48208
56 tabl.
05909990680177 ¦ Rp ¦ 48209
56 tabl. (56 x 1)
05909990680184 ¦ Rp ¦ 48210
90 tabl.
05909990680191 ¦ Rp ¦ 48211
98 tabl.
05909990680207 ¦ Rp ¦ 48212
7 tabl.
05909990680252 ¦ Rp ¦ 48213
14 tabl.
05909990680269 ¦ Rp ¦ 48214
28 tabl.
05909990680276 ¦ Rp ¦ 48215
30 tabl.
05909990680283 ¦ Rp ¦ 48216
50 tabl.
05909990680290 ¦ Rp ¦ 48217
56 tabl.
05909990680306 ¦ Rp ¦ 48218
98 tabl. (2 x 49 x 1)
05909990680337 ¦ Rp ¦ 48219
280 tabl.
05909990680344 ¦ Rp ¦ 48220
90 tabl. (3 x 30)
05909990680351 ¦ Rp ¦ 48221
98 tabl. (2 x 49)
05909990680368 ¦ Rp ¦ 48222
280 tabl. (20 x 14)
Substancja czynna
Aliskireni hemifumaras 300 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
Nazwa wytwórcy
Noden Pharma DAC Novartis Pharma S.p.A.
Kraj wytwórcy
Irlandia Włochy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Noden Pharma DAC Novartis Pharma S.p.A.
Kraj wytwórcy/importera
Irlandia Włochy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-