Polkepral

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100185166
Nazwa Produktu Leczniczego
Polkepral
Nazwa powszechnie stosowana
Levetiracetamum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
250 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
20860
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N03AX14
Podmiot odpowiedzialny
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Opakowanie
05909991031473 ¦ Rp ¦ 81422
20 tabl.
05909991031480 ¦ Rp ¦ 81423
30 tabl.
05909991031497 ¦ Rp ¦ 81424
50 tabl.
05909991031503 ¦ Rp ¦ 81425
60 tabl.
05909991031534 ¦ Rp ¦ 81426
80 tabl.
05909991031541 ¦ Rp ¦ 81427
100 tabl.
05909991031558 ¦ Rp ¦ 81428
120 tabl.
05909991031565 ¦ Rp ¦ 81429
200 tabl.
Substancja czynna
Levetiracetamum 250 mg
Nazwa wytwórcy
PharOS Mt Ltd Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
Kraj wytwórcy
Malta Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
PharOS Mt Ltd Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Malta Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18516/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18516/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Polkepral

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100186912
Nazwa Produktu Leczniczego
Polkepral
Nazwa powszechnie stosowana
Levetiracetamum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
500 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
20861
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N03AX14
Podmiot odpowiedzialny
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Opakowanie
05909991031589 ¦ Rp ¦ 81430
20 tabl.
05909991031596 ¦ Rp ¦ 81431
30 tabl.
05909991031602 ¦ Rp ¦ 81432
50 tabl.
05909991031626 ¦ Rp ¦ 81433
60 tabl.
05909991031633 ¦ Rp ¦ 81434
80 tabl.
05909991031640 ¦ Rp ¦ 81435
100 tabl.
05909991031657 ¦ Rp ¦ 81436
120 tabl.
05909991031664 ¦ Rp ¦ 81437
200 tabl.
05909991031572 ¦ Rp ¦ 81438
10 tabl.
Substancja czynna
Levetiracetamum 500 mg
Nazwa wytwórcy
PharOS Mt Ltd Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
Kraj wytwórcy
Malta Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
PharOS Mt Ltd Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Malta Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18691/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18691/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Polkepral

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100189129
Nazwa Produktu Leczniczego
Polkepral
Nazwa powszechnie stosowana
Levetiracetamum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
750 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
20862
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N03AX14
Podmiot odpowiedzialny
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Opakowanie
05909991031879 ¦ Rp ¦ 81364
30 tabl.
05909991031862 ¦ Rp ¦ 81453
20 tabl.
05909991031886 ¦ Rp ¦ 81455
50 tabl.
05909991031893 ¦ Rp ¦ 81456
60 tabl.
05909991031909 ¦ Rp ¦ 81457
80 tabl.
05909991031930 ¦ Rp ¦ 81458
100 tabl.
05909991031947 ¦ Rp ¦ 81459
120 tabl.
05909991031954 ¦ Rp ¦ 81460
200 tabl.
Substancja czynna
Levetiracetamum 750 mg
Nazwa wytwórcy
PharOS Mt Ltd Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
Kraj wytwórcy
Malta Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
PharOS Mt Ltd Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Malta Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18912/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18912/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Polkepral

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100200865
Nazwa Produktu Leczniczego
Polkepral
Nazwa powszechnie stosowana
Levetiracetamum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
1000 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
20863
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N03AX14
Podmiot odpowiedzialny
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Opakowanie
05909991031961 ¦ Rp ¦ 81461
10 tabl.
05909991031978 ¦ Rp ¦ 81462
20 tabl.
05909991031985 ¦ Rp ¦ 81463
30 tabl.
05909991031992 ¦ Rp ¦ 81464
50 tabl.
05909991032005 ¦ Rp ¦ 81465
60 tabl.
05909991032036 ¦ Rp ¦ 81466
80 tabl.
05909991032043 ¦ Rp ¦ 81467
100 tabl.
05909991032050 ¦ Rp ¦ 81468
120 tabl.
05909991032067 ¦ Rp ¦ 81469
200 tabl.
Substancja czynna
Levetiracetamum 1000 mg
Nazwa wytwórcy
PharOS Mt Ltd Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
Kraj wytwórcy
Malta Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
PharOS Mt Ltd Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Malta Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20086/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20086/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-