Glitoprel
Polfarmex S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100182802
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Glitoprel
- Nazwa powszechnie stosowana
- Glimepiridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 14260
- Ważność pozwolenia
- 2023-02-03
- Kod ATC
- A10BB12
- Podmiot odpowiedzialny
- Polfarmex S.A.
- Opakowanie
- 05909990085903 ¦ Rp ¦ 38968
30 tabl. - Substancja czynna
- Glimepiridum 1 mg
- Nazwa wytwórcy
- Polfarmex S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Polfarmex S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18280/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18280/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Glitoprel
Polfarmex S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100182819
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Glitoprel
- Nazwa powszechnie stosowana
- Glimepiridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 2 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 14262
- Ważność pozwolenia
- 2023-02-03
- Kod ATC
- A10BB12
- Podmiot odpowiedzialny
- Polfarmex S.A.
- Opakowanie
- 05909990085927 ¦ Rp ¦ 38969
30 tabl. - Substancja czynna
- Glimepiridum 2 mg
- Nazwa wytwórcy
- Polfarmex S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Polfarmex S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18281/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18281/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Glitoprel
Polfarmex S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100182825
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Glitoprel
- Nazwa powszechnie stosowana
- Glimepiridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 3 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 14261
- Ważność pozwolenia
- 2023-02-03
- Kod ATC
- A10BB12
- Podmiot odpowiedzialny
- Polfarmex S.A.
- Opakowanie
- 05909990085934 ¦ Rp ¦ 38970
30 tabl. - Substancja czynna
- Glimepiridum 3 mg
- Nazwa wytwórcy
- Polfarmex S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Polfarmex S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18282/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18282/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Glitoprel
Polfarmex S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100182831
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Glitoprel
- Nazwa powszechnie stosowana
- Glimepiridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 4 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 14259
- Ważność pozwolenia
- 2023-02-03
- Kod ATC
- A10BB12
- Podmiot odpowiedzialny
- Polfarmex S.A.
- Opakowanie
- 05909990085941 ¦ Rp ¦ 38971
30 tabl. - Substancja czynna
- Glimepiridum 4 mg
- Nazwa wytwórcy
- Polfarmex S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Polfarmex S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18283/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18283/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -