Atractin

Bausch Health Ireland Ltd.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100181180
Nazwa Produktu Leczniczego
Atractin
Nazwa powszechnie stosowana
Atorvastatinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
14161
Ważność pozwolenia
2023-08-31
Kod ATC
C10AA05
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Opakowanie
05909990078103 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38345
10 tabl.
05909990078127 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38346
10 tabl. w pojemniku
05909990078134 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38347
20 tabl. w pojemniku
05909990078141 ¦ Rp ¦ 38348
30 tabl.
05909990078158 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38349
30 tabl. w pojemniku
05909990078165 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38350
50 tabl. w pojemniku
05909990078172 ¦ Rp ¦ 38351
100 tabl.
05909990078189 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38352
100 tabl. w pojemniku
Substancja czynna
Atorvastatinum calcicum 10.36 mg
Nazwa wytwórcy
Balkanpharma-Dupnitsa AD Bausch Health Poland Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy
Bułgaria Polska
Nazwa importera
Bausch Health Poland Sp. z o.o.
Kraj importera
Polska
Nazwa wytwórcy/importera
Balkanpharma-Dupnitsa AD Bausch Health Poland Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Bułgaria Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18118/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18118/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Atractin

Bausch Health Ireland Ltd.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100181197
Nazwa Produktu Leczniczego
Atractin
Nazwa powszechnie stosowana
Atorvastatinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
20 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
14162
Ważność pozwolenia
2023-08-31
Kod ATC
C10AA05
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Opakowanie
05909990078202 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38354
10 tabl. (1 x 10)
05909990078240 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38355
10 tabl. w pojemniku
05909990078257 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38356
20 tabl. w pojemniku
05909990078264 ¦ Rp ¦ 38357
30 tabl.
05909990078271 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38358
30 tabl. w pojemniku
05909990078288 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38359
50 tabl. w pojemniku
05909990078295 ¦ Rp ¦ 38360
100 tabl.
05909990078301 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38362
100 tabl. w pojemniku
Substancja czynna
Atorvastatinum calcicum 20.72 mg
Nazwa wytwórcy
Balkanpharma-Dupnitsa AD Bausch Health Poland Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy
Bułgaria Polska
Nazwa importera
Bausch Health Poland Sp. z o.o.
Kraj importera
Polska
Nazwa wytwórcy/importera
Balkanpharma-Dupnitsa AD Bausch Health Poland Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Bułgaria Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18119/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18119/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Atractin

Bausch Health Ireland Ltd.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100181205
Nazwa Produktu Leczniczego
Atractin
Nazwa powszechnie stosowana
Atorvastatinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
40 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
14163
Ważność pozwolenia
2023-08-31
Kod ATC
C10AA05
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Opakowanie
05909990078325 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38363
10 tabl. (1 x 10)
05909990078332 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38364
10 tabl. w pojemniku
05909990078349 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38365
20 tabl. w pojemniku
05909990078356 ¦ Rp ¦ 38366
30 tabl.
05909990078363 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38367
30 tabl. w pojemniku
05909990078370 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38369
50 tabl. w pojemniku
05909990078387 ¦ Rp ¦ 38370
100 tabl.
05909990078394 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 38371
100 tabl. w pojemniku
Substancja czynna
Atorvastatinum calcicum 41.44 mg
Nazwa wytwórcy
Balkanpharma Bausch Health Poland Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy
Bułgaria Polska
Nazwa importera
Bausch Health Poland Sp. z o.o.
Kraj importera
Polska
Nazwa wytwórcy/importera
Balkanpharma Bausch Health Poland Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Bułgaria Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18120/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18120/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-