Toviaz
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100180980
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Toviaz
- Nazwa powszechnie stosowana
- Fesoterodinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 4 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- G04BD11
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- 05909990682225 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/011 ¦ 22015
84 tabl.
05909990682232 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/013 ¦ 22016
1 butelka 30 tabl.
05909990682249 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/014 ¦ 22017
90 tabl.
05909990075928 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/002 ¦ 38108
14 tabl.
05909990075904 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/001 ¦ 38226
7 tabl.
05909990075935 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/003 ¦ 38227
28 tabl.
05909990075942 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/004 ¦ 38228
56 tabl.
05909990075959 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/005 ¦ 38229
98 tabl.
05909991040079 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/019 ¦ 82163
30 tabl. w blistrze
Rp ¦ EU/1/07/386/017 ¦ 122985
100 tabl. - Substancja czynna
- Fesoterodinum 4 mg
- Nazwa wytwórcy
- Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Toviaz
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100180996
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Toviaz
- Nazwa powszechnie stosowana
- Fesoterodinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 8 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- G04BD11
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- 05909990682256 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/012 ¦ 22019
84 tabl.
05909990682263 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/015 ¦ 22020
1 butelka 30 tabl.
05909990682270 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/016 ¦ 22021
90 tabl.
05909990075966 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/006 ¦ 38230
7 tabl.
05909990075973 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/007 ¦ 38232
14 tabl.
05909990075980 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/008 ¦ 38233
28 tabl.
05909990075997 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/009 ¦ 38234
56 tabl.
05909990076000 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/010 ¦ 38235
98 tabl.
05909991040086 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/020 ¦ 82164
30 tabl. w blistrze
05909991334260 ¦ Rp ¦ EU/1/07/386/018 ¦ 122986
100 tabl. - Substancja czynna
- Fesoterodinum 8 mg
- Nazwa wytwórcy
- Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -