Pravator

Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100180810
Nazwa Produktu Leczniczego
Pravator
Nazwa powszechnie stosowana
Pravastatinum natricum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
20 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
14148
Ważność pozwolenia
2023-03-02
Kod ATC
C10AA03
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990075577 ¦ Rp ¦ 38133
30 tabl.
Substancja czynna
Pravastatinum natricum 20 mg
Nazwa wytwórcy
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy
Holandia Rumunia
Nazwa importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj importera
Holandia Rumunia
Nazwa wytwórcy/importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18081/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18081/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Pravator

Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100180826
Nazwa Produktu Leczniczego
Pravator
Nazwa powszechnie stosowana
Pravastatinum natricum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
40 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
14149
Ważność pozwolenia
2023-03-02
Kod ATC
C10AA03
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990075584 ¦ Rp ¦ 38134
30 tabl.
Substancja czynna
Pravastatinum natricum 40 mg
Nazwa wytwórcy
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy
Holandia Rumunia
Nazwa importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj importera
Holandia Rumunia
Nazwa wytwórcy/importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18082/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18082/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-