Pergoveris
Merck Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100180482
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pergoveris
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lutropinum alfa + Follitropinum alfa
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 75 j.m. + 150 j.m.
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- G03GA30
- Podmiot odpowiedzialny
- Merck Europe B.V.
- Opakowanie
- 05909990074594 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/396/001 ¦ 38025
1 fiol. + rozp.
05909990074600 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/396/002 ¦ 38027
3 fiol. + rozp.
05909990074624 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/396/003 ¦ 38028
10 fiol. + rozp. - Substancja czynna
- Lutropinum alfa 75 j.m. + Follitropinum alfa 150 j.m.
- Nazwa wytwórcy
- Merck Serono S.p.A.
- Kraj wytwórcy
- Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Merck Serono S.p.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Pergoveris
Merck Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100388350
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pergoveris
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lutropinum alfa + Folitropinum alfa
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- (300 j.m. + 150 j.m.)/0,48 ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- G03GA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Merck Europe B.V.
- Opakowanie
- 04054839340109 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/396/004 ¦ 122703
1 wstrzykiwacz 0,48 ml + 5 igieł - Substancja czynna
- Lutropinum alfa 300 j.m./0.48 ml + Folitropinum alfa 150 j.m./0.48 ml
- Nazwa wytwórcy
- Merck Serono S.p.A.
- Kraj wytwórcy
- Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Merck Serono S.p.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Pergoveris
Merck Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100388366
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pergoveris
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lutropinum alfa + Folitropinum alfa
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- (450 j.m. + 225 j.m.)/0,72 ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- G03GA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Merck Europe B.V.
- Opakowanie
- Rpz ¦ EU/1/07/396/005 ¦ 122704
1 wstrzykiwacz - Substancja czynna
- Lutropinum alfa 450 j.m./0.72 ml + Folitropinum alfa 225 j.m./0.72 ml
- Nazwa wytwórcy
- Merck Serono S.p.A.
- Kraj wytwórcy
- Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Merck Serono S.p.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Pergoveris
Merck Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100388372
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pergoveris
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lutropinum alfa + Folitropinum alfa
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- (900 j.m. + 450 j.m.)/1,44 ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- G03GA30
- Podmiot odpowiedzialny
- Merck Europe B.V.
- Opakowanie
- 04054839340123 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/396/006 ¦ 122705
1 wstrzykiwacz 1,44 ml + 14 igieł - Substancja czynna
- Lutropinum alfa 900 j.m./1.44 ml + Folitropinum alfa 450 j.m./1.44 ml
- Nazwa wytwórcy
- Merck Serono S.p.A.
- Kraj wytwórcy
- Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Merck Serono S.p.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -