Epoetin alfa Hexal

Hexal AG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100180045
Nazwa Produktu Leczniczego
Epoetin alfa Hexal
Nazwa powszechnie stosowana
Epoetinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna podskórna
Moc
1000 j.m./0,5 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
B03XA01
Podmiot odpowiedzialny
Hexal AG
Opakowanie
05909990072569 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/001 ¦ 37861
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990072576 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/002 ¦ 37862
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/027 ¦ 131622
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/028 ¦ 131623
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
Substancja czynna
Epoetinum alfa 1000 j.m./0,5 ml
Nazwa wytwórcy
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Epoetin alfa Hexal

Hexal AG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100180051
Nazwa Produktu Leczniczego
Epoetin alfa Hexal
Nazwa powszechnie stosowana
Epoetinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna podskórna
Moc
2000 j.m./ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
B03XA01
Podmiot odpowiedzialny
Hexal AG
Opakowanie
05909990072583 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/003 ¦ 37863
1 amp.-strzyk. 1 ml
05909990072590 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/004 ¦ 37864
6 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/029 ¦ 131624
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/030 ¦ 131625
6 amp.-strzyk. 1 ml
Substancja czynna
Epoetinum alfa 2000 j.m.
Nazwa wytwórcy
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Epoetin alfa Hexal

Hexal AG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100180068
Nazwa Produktu Leczniczego
Epoetin alfa Hexal
Nazwa powszechnie stosowana
Epoetinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna podskórna
Moc
3000 j.m./0,3 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
B03XA01
Podmiot odpowiedzialny
Hexal AG
Opakowanie
05909990072606 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/005 ¦ 37865
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990072620 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/006 ¦ 37866
6 amp.-strzyk. 0,3 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/031 ¦ 131626
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/032 ¦ 131627
6 amp.-strzyk. 0,3 ml
Substancja czynna
Erythropoietinum alfa humanum recombinatum 3000 j.m./0,3 ml
Nazwa wytwórcy
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Epoetin alfa Hexal

Hexal AG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100180080
Nazwa Produktu Leczniczego
Epoetin alfa Hexal
Nazwa powszechnie stosowana
Epoetinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna podskórna
Moc
4000 j.m./0,4 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
B03XA01
Podmiot odpowiedzialny
Hexal AG
Opakowanie
05909990072637 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/007 ¦ 37867
1 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909990072644 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/008 ¦ 37868
6 amp.-strzyk. 0,4 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/033 ¦ 131628
1 amp.-strzyk. 0,4 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/034 ¦ 131629
6 amp.-strzyk. 0,4 ml
Substancja czynna
Epoetinum alfa 4000 j.m./0,4 ml
Nazwa wytwórcy
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Epoetin alfa Hexal

Hexal AG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100180097
Nazwa Produktu Leczniczego
Epoetin alfa Hexal
Nazwa powszechnie stosowana
Epoetinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna podskórna
Moc
5000 j.m./0,5 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
B03XA01
Podmiot odpowiedzialny
Hexal AG
Opakowanie
05909990072651 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/009 ¦ 37869
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990072668 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/010 ¦ 37871
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/035 ¦ 131630
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/036 ¦ 131631
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
Substancja czynna
Epoetinum alfa 5000 j.m./0,5 ml
Nazwa wytwórcy
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Epoetin alfa Hexal

Hexal AG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100180105
Nazwa Produktu Leczniczego
Epoetin alfa Hexal
Nazwa powszechnie stosowana
Epoetinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna podskórna
Moc
6000 j.m./0,6 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
B03XA01
Podmiot odpowiedzialny
Hexal AG
Opakowanie
05909990072675 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/011 ¦ 37872
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990072682 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/012 ¦ 37873
6 amp.-strzyk. 0,6 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/037 ¦ 131632
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/038 ¦ 131633
6 amp.-strzyk. 0,6 ml
Substancja czynna
Epoetinum alfa 6000 j.m./0,6 ml
Nazwa wytwórcy
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Epoetin alfa Hexal

Hexal AG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100180111
Nazwa Produktu Leczniczego
Epoetin alfa Hexal
Nazwa powszechnie stosowana
Epoetinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna podskórna
Moc
8000 j.m./0,8 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
B03XA01
Podmiot odpowiedzialny
Hexal AG
Opakowanie
05909990072699 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/013 ¦ 37874
1 amp.-strzyk. 0,8 ml
05909990072705 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/014 ¦ 37875
6 amp.-strzyk. 0,8 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/041 ¦ 131636
1 amp.-strzyk. 0,8 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/042 ¦ 131637
6 amp.-strzyk. 0,8 ml
Substancja czynna
Epoetinum alfa 8000 j.m./0,8 ml
Nazwa wytwórcy
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Epoetin alfa Hexal

Hexal AG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100180140
Nazwa Produktu Leczniczego
Epoetin alfa Hexal
Nazwa powszechnie stosowana
Epoetinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna podskórna
Moc
10000 j.m./ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
B03XA01
Podmiot odpowiedzialny
Hexal AG
Opakowanie
05909990072781 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/015 ¦ 37876
1 amp.-strzyk. 1 ml
05909990072798 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/016 ¦ 37877
6 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/045 ¦ 131640
1 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/046 ¦ 131641
6 amp.-strzyk. 1 ml
Substancja czynna
Epoetinum alfa 10000 j.m./ml
Nazwa wytwórcy
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Epoetin alfa Hexal

Hexal AG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100217720
Nazwa Produktu Leczniczego
Epoetin alfa Hexal
Nazwa powszechnie stosowana
Epoetinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna dożylna
Moc
40 000 j.m./ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
B03XA01
Podmiot odpowiedzialny
Hexal AG
Opakowanie
05909990737789 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/025 ¦ 53862
1 amp.-strzyk. 1 ml
05909990737796 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/026 ¦ 53863
6 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/055 ¦ 107002
4 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/051 ¦ 131646
1 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/052 ¦ 131647
6 amp.-strzyk. 1 ml
Substancja czynna
Epoetinum alfa 40000 j.m./ml
Nazwa wytwórcy
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Epoetin alfa Hexal

Hexal AG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100219149
Nazwa Produktu Leczniczego
Epoetin alfa Hexal
Nazwa powszechnie stosowana
Epoetinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna podskórna
Moc
7000 j.m./0,7 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
B03XA01
Podmiot odpowiedzialny
Hexal AG
Opakowanie
05909990744640 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/017 ¦ 4225
1 amp.-strzyk. 0,7 ml
05909990744657 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/018 ¦ 54463
6 amp.-strzyk. 0,7 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/039 ¦ 131634
1 amp.-strzyk. 0,7 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/040 ¦ 131635
6 amp.-strzyk. 0,7 ml
Substancja czynna
Epoetinum alfa 7000 j.m./0,7 ml
Nazwa wytwórcy
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Epoetin alfa Hexal

Hexal AG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100219155
Nazwa Produktu Leczniczego
Epoetin alfa Hexal
Nazwa powszechnie stosowana
Epoetinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna dożylna
Moc
9000 j.m./0,9 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
B03XA01
Podmiot odpowiedzialny
Hexal AG
Opakowanie
05909990744664 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/019 ¦ 54465
1 amp.-strzyk. 0,9 ml
05909990744671 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/020 ¦ 54466
6 amp.-strzyk. 0,9 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/043 ¦ 131638
1 amp.-strzyk. 0,9 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/044 ¦ 131639
6 amp.-strzyk. 0,9 ml
Substancja czynna
Epoetinum alfa 9000 j.m.
Nazwa wytwórcy
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Epoetin alfa Hexal

Hexal AG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100337788
Nazwa Produktu Leczniczego
Epoetin alfa Hexal
Nazwa powszechnie stosowana
Epoetinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna dożylna
Moc
20 000 j.m./0,5 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
B03XA01
Podmiot odpowiedzialny
Hexal AG
Opakowanie
05909990737741 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/021 ¦ 106996
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/053 ¦ 106997
4 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990737758 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/022 ¦ 106998
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/047 ¦ 131642
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/048 ¦ 131643
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
Substancja czynna
Epoetinum alfa 20000 j.m./0,5 ml
Nazwa wytwórcy
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Epoetin alfa Hexal

Hexal AG

Identyfikator Produktu Leczniczego
100337794
Nazwa Produktu Leczniczego
Epoetin alfa Hexal
Nazwa powszechnie stosowana
Epoetinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna dożylna
Moc
30 000 j.m./0,75 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
B03XA01
Podmiot odpowiedzialny
Hexal AG
Opakowanie
05909990737765 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/023 ¦ 106999
1 amp.-strzyk. 0,75 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/054 ¦ 107000
4 amp.-strzyk. 0,75 ml
05909990737772 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/411/024 ¦ 107001
6 amp.-strzyk. 0,75 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/049 ¦ 131644
1 amp.-strzyk. 0,75 ml
Rpz ¦ EU/1/07/411/050 ¦ 131645
6 amp.-strzyk. 0,75 ml
Substancja czynna
Epoetinum alfa 30000
Nazwa wytwórcy
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-