Binocrit

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100179958
Nazwa Produktu Leczniczego
Binocrit
Nazwa powszechnie stosowana
Epoetinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna dożylna
Moc
1000 j.m./0,5 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
B03XA01
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909990072361 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/001 ¦ 37836
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990072378 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/002 ¦ 37837
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990844562 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/027 ¦ 64469
1 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844579 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/028 ¦ 64470
6 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
Substancja czynna
recombinant human erythropoietin alfa 1000 j.m./ 0,5 ml
Nazwa wytwórcy
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Binocrit

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100179964
Nazwa Produktu Leczniczego
Binocrit
Nazwa powszechnie stosowana
Epoetinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna dożylna
Moc
2000 j.m./ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
B03XA01
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909990072385 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/003 ¦ 37838
1 amp.-strzyk. 1 ml
05909990072392 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/004 ¦ 37839
6 amp.-strzyk. 1 ml
05909990844586 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/029 ¦ 64473
1 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844593 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/030 ¦ 64475
6 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
Substancja czynna
recombinant human erythropoietin alfa 2000 j.m./1 ml
Nazwa wytwórcy
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Binocrit

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100179970
Nazwa Produktu Leczniczego
Binocrit
Nazwa powszechnie stosowana
Epoetinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna podskórna
Moc
3000 j.m./0,3 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
B03XA01
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909990072408 ¦ Rpz ¦ EU/1/03/410/005 ¦ 37840
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990072439 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/006 ¦ 37841
6 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990844609 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/031 ¦ 64476
1 amp.-strzyk. 0,3 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844678 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/032 ¦ 64477
6 amp.-strzyk. 0,3 ml z zabezpieczeniem igły
Substancja czynna
recombinant human erythropoietin alfa 3000 j.m./0.3 ml
Nazwa wytwórcy
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Binocrit

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100179993
Nazwa Produktu Leczniczego
Binocrit
Nazwa powszechnie stosowana
Epoetinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna dożylna
Moc
4000 j.m./0,4 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
B03XA01
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909990072446 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/007 ¦ 37842
1 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909990072453 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/008 ¦ 37843
6 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909990844685 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/033 ¦ 64478
1 amp.-strzyk. 0,4 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844692 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/034 ¦ 64479
6 amp.-strzyk. 0,4 ml z zabezpieczeniem igły
Substancja czynna
recombinant human erythropoietin alfa 4000 j.m./0.4 ml
Nazwa wytwórcy
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Binocrit

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100180000
Nazwa Produktu Leczniczego
Binocrit
Nazwa powszechnie stosowana
Epoetinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna dożylna
Moc
5000 j.m./0,5 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
B03XA01
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909990072460 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/009 ¦ 37844
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990072477 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/010 ¦ 37845
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990844708 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/035 ¦ 64481
1 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844777 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/036 ¦ 64482
6 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
Substancja czynna
recombinant human erythropoietin alfa 5000 j.m./0.5 ml
Nazwa wytwórcy
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Binocrit

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100180016
Nazwa Produktu Leczniczego
Binocrit
Nazwa powszechnie stosowana
Epoetinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna dożylna
Moc
6000 j.m./0,6 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
B03XA01
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909990072484 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/011 ¦ 37855
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990072491 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/012 ¦ 37856
6 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990844784 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/037 ¦ 64483
1 amp.-strzyk. 0,6 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844791 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/038 ¦ 64484
6 amp.-strzyk. 0,6 ml z zabezpieczeniem igły
Substancja czynna
recombinant human erythropoietin alfa 6000 j.m./0.6 ml
Nazwa wytwórcy
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Binocrit

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100180022
Nazwa Produktu Leczniczego
Binocrit
Nazwa powszechnie stosowana
Epoetinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna dożylna
Moc
8000 j.m./0,8 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
B03XA01
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909990072507 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/013 ¦ 37857
1 amp.-strzyk. 0,8 ml
05909990072538 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/014 ¦ 37858
6 amp.-strzyk. 0,8 ml
05909990844883 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/041 ¦ 64488
1 amp.-strzyk. 0,8 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844890 ¦ Rpz ¦ 64489
6 amp.-strzyk. 0,8 ml z zabezpieczeniem igły
Substancja czynna
recombinant human erythropoietin alfa 8000 j.m./0.8 ml
Nazwa wytwórcy
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Binocrit

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100180039
Nazwa Produktu Leczniczego
Binocrit
Nazwa powszechnie stosowana
Epoetinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna dożylna
Moc
10000 j.m./ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
B03XA01
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909990072545 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/015 ¦ 37859
1 amp.-strzyk. 1 ml
05909990072552 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/016 ¦ 37860
6 amp.-strzyk. 1 ml
05909990844982 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/045 ¦ 64492
1 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844999 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/046 ¦ 64493
6 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
Substancja czynna
recombinant human erythropoietin alfa 10000 j.m./1 ml
Nazwa wytwórcy
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Binocrit

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100202290
Nazwa Produktu Leczniczego
Binocrit
Nazwa powszechnie stosowana
Epoetinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna podskórna
Moc
7000 j.m./0,7 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
B03XA01
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909990674251 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/018 ¦ 11277
6 amp.-strzyk. 0,7 ml
05909990674244 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/017 ¦ 64485
1 amp.-strzyk. 0,7 ml
05909990844807 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/039 ¦ 64486
1 amp.-strzyk. 0,7 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844876 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/040 ¦ 64487
6 amp.-strzyk. 0,7 ml z zabezpieczeniem igły
Substancja czynna
recombinant human erythropoietin alfa 7000 j.m./0,7 ml
Nazwa wytwórcy
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Binocrit

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100202309
Nazwa Produktu Leczniczego
Binocrit
Nazwa powszechnie stosowana
Epoetinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna dożylna
Moc
9000 j.m./0,9 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
B03XA01
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909990674268 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/019 ¦ 17579
1 amp.-strzyk. 0,9 ml
05909990674275 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/020 ¦ 18384
6 amp.-strzyk. 0,9 ml
05909990844906 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/043 ¦ 64490
1 amp.-strzyk. 0,9 ml z zabezpieczeniem igły
05909990844975 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/044 ¦ 64491
6 amp.-strzyk. 0,9 ml z zabezpieczeniem igły
Substancja czynna
recombinant human erythropoietin alfa 9000 j.m./0,9 ml
Nazwa wytwórcy
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Binocrit

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100217908
Nazwa Produktu Leczniczego
Binocrit
Nazwa powszechnie stosowana
Epoetinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna dożylna
Moc
40 000 j.m./ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
B03XA01
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909990738571 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/025 ¦ 53924
1 amp.-strzyk. 1 ml
05909990738588 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/026 ¦ 53925
6 amp.-strzyk. 1 ml
05909990845101 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/051 ¦ 64498
1 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
05909990845170 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/052 ¦ 64499
6 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ EU/1/07/410/055 ¦ 88326
4 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
Substancja czynna
Epoetinum alpha 40000 j.m./ml
Nazwa wytwórcy
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Binocrit

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100343004
Nazwa Produktu Leczniczego
Binocrit
Nazwa powszechnie stosowana
Epoetinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna podskórna
Moc
20000 j.m./0,5 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
B03XA01
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909990845002 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/047 ¦ 108204
1 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
05909990738533 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/021 ¦ 108205
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/07/410/053 ¦ 108206
4 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
05909990738540 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/022 ¦ 108207
6 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990845071 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/048 ¦ 108208
6 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
Substancja czynna
Epoetinum alfa 20000 j.m./0,5 ml
Nazwa wytwórcy
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Binocrit

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100343010
Nazwa Produktu Leczniczego
Binocrit
Nazwa powszechnie stosowana
Epoetinum alfa
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna podskórna
Moc
30000 j.m./0,75 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
B03XA01
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909990845088 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/049 ¦ 108209
1 amp.-strzyk. 0,75 ml z zabezpieczeniem igły
05909990738557 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/023 ¦ 108210
1 amp.-strzyk. 0,75 ml
Rpz ¦ EU/1/07/410/054 ¦ 108211
4 amp.-strzyk. 0,75 ml z zabezpieczeniem igły
05909990845095 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/050 ¦ 108212
6 amp.-strzyk. 0,75 ml z zabezpieczeniem igły
05909990738564 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/410/024 ¦ 108213
6 amp.-strzyk. 0,75 ml
Substancja czynna
Epoetinum alfa 30000 j.m./0,75 ml
Nazwa wytwórcy
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-