Multimel N7-1000E

Baxter Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100177681
Nazwa Produktu Leczniczego
Multimel N7-1000E
Nazwa powszechnie stosowana
Preparat złożony
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
-
Postać farmaceutyczna
Emulsja do infuzji
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
12992
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
B05BA10
Podmiot odpowiedzialny
Baxter Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990056071 ¦ Lz ¦ 36490
6 worków 1000 ml
05909990056088 ¦ Lz ¦ 36491
4 worki 1500 ml
05909990056095 ¦ Lz ¦ 36495
4 worki 2000 ml
05909990056101 ¦ Lz ¦ 36496
2 worki 2500 ml
Substancja czynna
Olivae oleum raffinatum 40 g + Alaninum 8.28 g + Arginina 4.6 g + Glicyna 4.12 g + Histidinum 1.92 g + izoleucyna 2.4 g + Leucinum 2.92 g + Lisinum monohydricum 2.32 g + Methioninum 1.6 g + Phenylalaninum 2.24 g + prolina 2.72 g + Serinum 2 g + Treoninum 1.68 g + Tryptophanum 0.72 g + Tyrosinum 0.16 g + Valinum 2.32 g + Natrii acetas trihydricus 2.45 g + Natrii glycerophosphas pentahydricus 2.14 g + Kalii chloridum 1.79 g + Magnesii chloridum hexahydricum 0.45 g + Glucosum monohydricum 176 g + Calcii chloridum dihydricum 0.3 g
Nazwa wytwórcy
Baxter S.A.
Kraj wytwórcy
Belgia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Baxter S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 3
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17768/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17768/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-