Dafiro

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100176724
Nazwa Produktu Leczniczego
Dafiro
Nazwa powszechnie stosowana
Amlodipini besilas + Valsartanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg + 80 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
C09DB01
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990049264 ¦ Rp ¦ EU/1/06/371/001 ¦ 36078
7 tabl.
05909990049271 ¦ Rp ¦ EU/1/06/371/002 ¦ 36079
14 tabl.
05909990049288 ¦ Rp ¦ EU/1/06/371/003 ¦ 36080
28 tabl.
05909990049295 ¦ Rp ¦ EU/1/06/371/005 ¦ 36081
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/004 ¦ 90304
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/006 ¦ 90305
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/007 ¦ 90306
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/008 ¦ 90307
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/025 ¦ 90308
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/371/026 ¦ 90309
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/371/027 ¦ 90310
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/371/034 ¦ 90311
280 tabl. (4 x 70)
Rp ¦ EU/1/06/371/037 ¦ 119664
280 tabl. (20 x 14)
Substancja czynna
Amlodipini besilas 5 mg + Valsartanum 80 mg
Nazwa wytwórcy
Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Włochy Hiszpania Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Włochy Hiszpania Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Dafiro

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100176747
Nazwa Produktu Leczniczego
Dafiro
Nazwa powszechnie stosowana
Amlodipini besilas + Valsartanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg + 160 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
C09DB01
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990049301 ¦ Rp ¦ EU/1/60/371/009 ¦ 36082
7 tabl.
05909990049318 ¦ Rp ¦ EU/1/06/371/010 ¦ 36083
14 tabl.
05909990049325 ¦ Rp ¦ EU/1/06/371/011 ¦ 36084
28 tabl.
05909990049332 ¦ Rp ¦ EU/1/06/371/013 ¦ 36085
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/012 ¦ 90319
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/014 ¦ 90320
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/015 ¦ 90321
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/016 ¦ 90322
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/028 ¦ 90323
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/371/029 ¦ 90324
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/371/030 ¦ 90325
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/371/035 ¦ 90326
280 tabl. (4 x 70)
Rp ¦ EU/1/06/371/038 ¦ 119665
280 tabl. (20 x 14)
Substancja czynna
Amlodipini besilas 5 mg + Valsartanum 160 mg
Nazwa wytwórcy
Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Włochy Hiszpania Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Włochy Hiszpania Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Dafiro

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100176753
Nazwa Produktu Leczniczego
Dafiro
Nazwa powszechnie stosowana
Amlodipini besilas + Valsartanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg + 160 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
C09DB01
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990049349 ¦ Rp ¦ EU/1/06/371/017 ¦ 36086
7 tabl.
05909990049356 ¦ Rp ¦ EU/1/06/371/018 ¦ 36087
14 tabl.
05909990049363 ¦ Rp ¦ EU/1/06/371/019 ¦ 36088
28 tabl.
05909990049370 ¦ Rp ¦ EU/1/06/371/021 ¦ 36089
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/020 ¦ 90334
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/022 ¦ 90335
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/023 ¦ 90336
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/033 ¦ 90337
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/031 ¦ 90338
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/371/032 ¦ 90339
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/371/033 ¦ 90340
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/371/036 ¦ 90341
280 tabl. (4 x 70)
Rp ¦ EU/1/06/371/039 ¦ 119666
280 tabl. (20 x 14)
Substancja czynna
Amlodipini besilas 10 mg + Valsartanum 160 mg
Nazwa wytwórcy
Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Włochy Hiszpania Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Włochy Hiszpania Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-