Dilzem retard
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100019261
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Dilzem retard
- Nazwa powszechnie stosowana
- Diltiazemi hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 90 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 02132
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C08DB01
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- 05909990213214 ¦ Rp ¦ 3200
30 tabl.
05909990213221 ¦ Rp ¦ 13445
50 tabl.
05909990213238 ¦ Rp ¦ 13446
100 tabl. - Substancja czynna
- Diltiazemi hydrochloridum 90 mg
- Nazwa wytwórcy
- Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1926/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1926/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -