Remodulin
Ferrer International S.A.
Roztwór do infuzji 1 mg/ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100176010
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Remodulin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Treprostinilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 1 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do infuzji
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 12835
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- B01AC21
- Podmiot odpowiedzialny
- Ferrer International S.A.
- Opakowanie
- 05909990046805 ¦ Rpz ¦ 35889
1 fiol. 20 ml - Substancja czynna
- Treprostinilum 1 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Ferrer Internacional, S.A. Kwizda Pharmadistribution GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania Austria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17601/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17601/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Roztwór do infuzji 2,5 mg/ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100176032
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Remodulin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Treprostinilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 2,5 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do infuzji
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 12836
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- B01AC21
- Podmiot odpowiedzialny
- Ferrer International S.A.
- Opakowanie
- 05909990046850 ¦ Rpz ¦ 35890
1 fiol. 20 ml - Substancja czynna
- Treprostinilum 2.5 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Ferrer Internacional, S.A. Kwizda Pharmadistribution GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania Austria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17603/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17603/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Roztwór do infuzji 5 mg/ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100176049
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Remodulin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Treprostinilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 5 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do infuzji
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 12837
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- B01AC21
- Podmiot odpowiedzialny
- Ferrer International S.A.
- Opakowanie
- 05909990046867 ¦ Rpz ¦ 35891
1 fiol. 20 ml - Substancja czynna
- Treprostinilum 5 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Ferrer Internacional, S.A. Kwizda Pharmadistribution GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania Austria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17604/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17604/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Roztwór do infuzji 10 mg/ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100176061
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Remodulin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Treprostinilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 10 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do infuzji
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 12838
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- B01AC21
- Podmiot odpowiedzialny
- Ferrer International S.A.
- Opakowanie
- 05909990046874 ¦ Rpz ¦ 35892
1 fiol. 20 ml - Substancja czynna
- Treprostinilum 10 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Ferrer Internacional, S.A. Kwizda Pharmadistribution GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania Austria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17606/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17606/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -