Klabax

Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100175475
Nazwa Produktu Leczniczego
Klabax
Nazwa powszechnie stosowana
Clarithromycinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
250 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
12812
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J01FA09
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990045495 ¦ Rp ¦ 35740
14 tabl.
05909990081165 ¦ Rp ¦ 38608
14 tabl. (1 x 14)
Substancja czynna
Clarithromycinum 250 mg
Nazwa wytwórcy
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy
Holandia Rumunia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17547/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17547/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Klabax

Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100175558
Nazwa Produktu Leczniczego
Klabax
Nazwa powszechnie stosowana
Clarithromycinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
500 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
12811
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
J01FA09
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990045501 ¦ Rp ¦ 35741
10 tabl.
05909990045532 ¦ Rp ¦ 35742
14 tabl.
05909990045549 ¦ Rp ¦ 35743
20 tabl.
05909990081172 ¦ Rp ¦ 38609
10 tabl. (1 x 10)
05909990081189 ¦ Rp ¦ 38610
14 tabl. (1 x 14)
Substancja czynna
Clarithromycinum 500 mg
Nazwa wytwórcy
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy
Holandia Rumunia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17555/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17555/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-