Wellbutrin XR
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100175245
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Wellbutrin XR
- Nazwa powszechnie stosowana
- Bupropioni hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 300 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 12787
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06AX12
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Opakowanie
- 05909990044467 ¦ Rp ¦ 35638
30 tabl.
05909991493752 ¦ Rp ¦ 146437
90 tabl. (3 x 30)
05909991493769 ¦ Rp ¦ 146438
7 tabl.
05909991520335 ¦ Rp ¦ 151081
90 tabl. - Substancja czynna
- Bupropioni hydrochloridum 300 mg
- Nazwa wytwórcy
- Aspen Bad Oldesloe GmbH Glaxo Wellcome S.A.
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Hiszpania
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Aspen Bad Oldesloe GmbH Glaxo Wellcome S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17524/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17524/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Wellbutrin XR
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100175251
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Wellbutrin XR
- Nazwa powszechnie stosowana
- Bupropioni hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 150 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 12786
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06AX12
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Opakowanie
- 05909990044535 ¦ Rp ¦ 35644
30 tabl.
05909991492816 ¦ Rp ¦ 146287
7 tabl.
05909991492823 ¦ Rp ¦ 146288
90 tabl. (3 x 30)
05909991520342 ¦ Rp ¦ 151082
90 tabl. - Substancja czynna
- Bupropioni hydrochloridum 150 mg
- Nazwa wytwórcy
- Aspen Bad Oldesloe GmbH Glaxo Wellcome S.A.
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Hiszpania
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Aspen Bad Oldesloe GmbH Glaxo Wellcome S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17525/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17525/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -