Vestibo
Actavis Group PTC ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100174576
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vestibo
- Nazwa powszechnie stosowana
- Betahistini dihydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 8 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 12731
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N07CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Opakowanie
- 05909990039630 ¦ Rp ¦ 35295
50 tabl.
05909990039647 ¦ Rp ¦ 35296
100 tabl.
05909990039654 ¦ Rp ¦ 35298
120 tabl.
05909990084104 ¦ Rp ¦ 38854
30 tabl. - Substancja czynna
- Betahistini dihydrochloridum 8 mg
- Nazwa wytwórcy
- Balkanpharma - Dupnitsa AD Cardinal Health 405 GmbH
- Kraj wytwórcy
- Bułgaria Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Balkanpharma - Dupnitsa AD Cardinal Health 405 GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Bułgaria Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17457/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17457/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Vestibo
Actavis Group PTC ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100174607
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vestibo
- Nazwa powszechnie stosowana
- Betahistini dihydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 16 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 12732
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N07CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Opakowanie
- 05909990039746 ¦ Rp ¦ 35304
20 tabl.
05909990039753 ¦ Rp ¦ 35305
42 tabl.
05909990039760 ¦ Rp ¦ 35306
50 tabl.
05909990039777 ¦ Rp ¦ 35307
60 tabl.
05909990039784 ¦ Rp ¦ 35308
84 tabl.
05909990084128 ¦ Rp ¦ 38855
30 tabl. - Substancja czynna
- Betahistini dihydrochloridum 16 mg
- Nazwa wytwórcy
- Balkanpharma-Dupnitsa AD Cardinal Health 405 GmbH
- Kraj wytwórcy
- Bułgaria Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Balkanpharma-Dupnitsa AD Cardinal Health 405 GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Bułgaria Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17460/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17460/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Vestibo
Actavis Group PTC ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100210390
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vestibo
- Nazwa powszechnie stosowana
- Betahistini dihydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 24 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 15507
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N07CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Opakowanie
- 05909990706051 ¦ Rp ¦ 50811
20 tabl.
05909990706068 ¦ Rp ¦ 50812
30 tabl.
05909990706075 ¦ Rp ¦ 50813
50 tabl.
05909990706082 ¦ Rp ¦ 50814
100 tabl.
05909990861743 ¦ Rp ¦ 65963
60 tabl. - Substancja czynna
- Betahistini dihydrochloridum 24 mg
- Nazwa wytwórcy
- Catalent Germany Schorndorf GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Catalent Germany Schorndorf GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21039/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21039/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -