Dicortineff
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100018818
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Dicortineff
- Nazwa powszechnie stosowana
- Neomycinum + Gramicidinum + Fludrocortisoni acetas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- do oka do ucha
- Moc
- (2 500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml
- Postać farmaceutyczna
- Krople do oczu i uszu, zawiesina
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 02432
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- S01CA06
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05909990243211 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 3140
1 butelka 10 ml
05909990221868 ¦ Rp ¦ 48121
5 ml - Substancja czynna
- Neomycinum 2500 j.m. + Gramicidinum 25 j.m. + Fludrocortisoni acetas 1 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Rompharm Company SRL Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA
- Kraj wytwórcy/importera
- Rumunia Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1881/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1881/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -