Vertix
Recordati Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100173097
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vertix
- Nazwa powszechnie stosowana
- Betahistini dihydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 8 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 12570
- Ważność pozwolenia
- 2024-05-24
- Kod ATC
- N07CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Recordati Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990017478 ¦ Rp ¦ 21739
50 tabl.
05909990017485 ¦ Rp ¦ 21801
100 tabl.
05909990017492 ¦ Rp ¦ 21802
120 tabl.
05909990046409 ¦ Rp ¦ 35812
30 tabl. - Substancja czynna
- Betahistini dihydrochloridum 8 mg
- Nazwa wytwórcy
- Catalent Germany Schorndorf GmbH Losan Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Catalent Germany Schorndorf GmbH Losan Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17309/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17309/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Vertix
Recordati Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100173128
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vertix
- Nazwa powszechnie stosowana
- Betahistini dihydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 16 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 12571
- Ważność pozwolenia
- 2024-05-24
- Kod ATC
- N07CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Recordati Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990017553 ¦ Rp ¦ 17269
84 tabl.
05909990017539 ¦ Rp ¦ 21537
50 tabl.
05909990017546 ¦ Rp ¦ 21552
60 tabl.
05909990017508 ¦ Rp ¦ 21920
20 tabl.
05909990017522 ¦ Rp ¦ 21981
42 tabl.
05909990046461 ¦ Rp ¦ 35818
30 tabl. - Substancja czynna
- Betahistini dihydrochloridum 16 mg
- Nazwa wytwórcy
- Catalent Germany Schorndorf GmbH Losan Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Catalent Germany Schorndorf GmbH Losan Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17312/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17312/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Vertix
Recordati Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100194449
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Vertix
- Nazwa powszechnie stosowana
- Betahistini dihydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 24 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 14633
- Ważność pozwolenia
- 2024-10-31
- Kod ATC
- N07CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Recordati Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990648573 ¦ Rp ¦ 43742
20 tabl.
05909990648580 ¦ Rp ¦ 43744
30 tabl.
05909990648597 ¦ Rp ¦ 43745
50 tabl.
05909990648603 ¦ Rp ¦ 43746
100 tabl.
05909991185541 ¦ Rp ¦ 103293
60 tabl. - Substancja czynna
- Betahistini dihydrochloridum 24 mg
- Nazwa wytwórcy
- Catalent Germany Schorndorf GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Catalent Germany Schorndorf GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19444/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19444/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -