Fentanyl Actavis
Actavis Group PTC ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100172577
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fentanyl Actavis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Fentanylum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Fentanyl Actavis 25 mcg/h system transdermalny
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- przezskórna
- Moc
- 25 mcg/h
- Postać farmaceutyczna
- System transdermalny, plaster
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 12530
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N02AB03
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Opakowanie
- 05909990000036 ¦ Rpw ¦ 34430
5 szt.
05909991204822 ¦ Rpw ¦ 106244
10 szt. - Substancja czynna
- Fentanylum 4.125 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Group PTC ehf. Luye Pharma AG Merckle GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Islandia Niemcy Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17257/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17257/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Fentanyl Actavis
Actavis Group PTC ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100172590
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fentanyl Actavis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Fentanylum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Fenoratio 75 mcg/h Fentanyl Actavis 75 mcg/h system transdermalny
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- przezskórna
- Moc
- 75 mcg/h
- Postać farmaceutyczna
- System transdermalny, plaster
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 12532
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N02AB03
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Opakowanie
- 05909990000081 ¦ Rpw ¦ 34434
5 szt.
05909991204846 ¦ Rpw ¦ 106247
10 szt. - Substancja czynna
- Fentanylum 75 mcg/h
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Group PTC ehf. Luye Pharma AG Merckle GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Islandia Niemcy Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17259/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17259/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Fentanyl Actavis
Actavis Group PTC ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100172620
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fentanyl Actavis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Fentanylum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Fentanyl Actavis 100 mcg/h system transdermalny
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- przezskórna
- Moc
- 100 mcg/h
- Postać farmaceutyczna
- System transdermalny, plaster
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 12533
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N02AB03
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Opakowanie
- 05909990000098 ¦ Rpw ¦ 34435
5 szt.
05909991204853 ¦ Rpw ¦ 106248
10 szt. - Substancja czynna
- Fentanylum 16.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Group PTC ehf. Luye Pharma AG Merckle GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Islandia Niemcy Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17262/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17262/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Fentanyl Actavis
Actavis Group PTC ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100233557
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fentanyl Actavis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Fentanylum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Fentanyl Actavis 50 mcg/h system transdermalny
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- przezskórna
- Moc
- 50 mcg/h
- Postać farmaceutyczna
- System transdermalny, plaster
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 12531
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N02AB03
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Opakowanie
- 05909990000050 ¦ Rpw ¦ 34432
5 szt.
05909991204839 ¦ Rpw ¦ 106245
10 szt. - Substancja czynna
- Fentanylum 8.25 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Group PTC ehf. Luye Pharma AG Merckle GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Islandia Niemcy Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23355/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23355/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -