Paracox-8
Intervet International B.V.
Zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej Każda dawka szczepionki 0,004 ml zawiera: Żywe sporulowane oocysty otrzymane z …
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100171419
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Paracox-8
- Nazwa powszechnie stosowana
- Szczepionka przeciw kokcydiozie kur, żywa
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- Paracox
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustnie - kura - tkanki jadalne - 0 dni
- Moc
- Każda dawka szczepionki 0,004 ml zawiera: Żywe sporulowane oocysty otrzymane z ośmiu linii kokcydiów o skróconym rozwoju: E. acervulina, szczep HP, żywy ≥ 500 oocyst* E. brunetti, szczep HP, żywy ≥ 100 oocyst* E. maxima, szczep CP, żywy ≥ 200 oocyst* E. maxima, szczep MFP, żywy ≥ 100 oocyst* E. mitis, szczep HP, żywy ≥ 1000 oocyst* E. necatrix, szczep HP, żywy ≥ 500 oocyst* E. praecox, szczep HP, żywy ≥ 100 oocyst* E. tenella, szczep HP, żywy ≥ 500 oocyst* *Zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w czasie mieszania oraz zwalniania
- Postać farmaceutyczna
- Zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 0988
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QI01AN01
- Podmiot odpowiedzialny
- Intervet International B.V.
- Opakowanie
- 8713184177506 ¦ Rp ¦ 129443
1 butelka 500 ml butelka 100 ml rozpuszczalnika dla 1000 dawek szczepionki
8713184177490 ¦ Rp ¦ 129444
1 butelka 100 ml butelka 500 ml rozpuszczalnika dla 5000 dawek szczepionki
8713184223159 ¦ Rp ¦ 143321
1 fiolka 4 ml (1000 dawek)
8713184223142 ¦ Rp ¦ 143322
1 fiolka 20 ml (5000 dawek) - Substancja czynna
- Eimeria brunetti HP szczep HP, żywy ≥ 100 oocyst* *Zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w czasie mieszania oraz zwalniania + Eimeria tenella, strain HP, Live szczep HP, żywy ≥ 500 oocyst* *Zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w czasie mieszania oraz zwalniania + Eimeria maxima CP szczep CP, żywy ≥ 200 oocyst* *Zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w czasie mieszania oraz zwalniania + Eimeria mitis HP szczep HP, żywy ≥ 1000 oocyst* *Zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w czasie mieszania oraz zwalniania + Eimeria necatrix HP szczep HP, żywy ≥ 500 oocyst* *Zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w czasie mieszania oraz zwalniania + Eimeria praecox HP szczep HP, żywy ≥ 100 oocyst* *Zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w czasie mieszania oraz zwalniania + Eimeria tenella, strain HP, Live szczep HP, żywy ≥ 500 oocyst* *Zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w czasie mieszania oraz zwalniania + Eimeria maxima MFP szczep MFP, żywy ≥ 100 oocyst* *Zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w czasie mieszania oraz zwalniania. + Aqua ad iniectabile Do rozpuszczalnika*
- Nazwa wytwórcy
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. MSD Animal Health UK Limited
- Kraj wytwórcy
- Hiszpania Wielka Brytania
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. MSD Animal Health UK Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania Wielka Brytania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 2a i 2b
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17141/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17141/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -