Exforge

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100171336
Nazwa Produktu Leczniczego
Exforge
Nazwa powszechnie stosowana
Amlodipinum + Valsartanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg + 80 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
C09DB01
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990036707 ¦ Rp ¦ EU/1/06/370/002 ¦ 12737
14 tabl.
05909990036776 ¦ Rp ¦ EU/1/06/370/003 ¦ 12773
28 tabl.
05909990036783 ¦ Rp ¦ EU/1/06/370/005 ¦ 17472
56 tabl.
05909990047505 ¦ Rp ¦ EU/1/06/370/001 ¦ 35937
7 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/004 ¦ 85006
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/006 ¦ 85136
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/007 ¦ 85201
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/008 ¦ 85330
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/025 ¦ 85358
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/370/026 ¦ 85639
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/370/027 ¦ 85671
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/370/034 ¦ 85778
280 tabl. (4 x 70)
Rp ¦ EU/1/06/370/037 ¦ 134653
10 tabl.
Substancja czynna
Amlodipinum 5 mg + Valsartanum 80 mg
Nazwa wytwórcy
Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Włochy Hiszpania Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Włochy Hiszpania Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Exforge

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100174174
Nazwa Produktu Leczniczego
Exforge
Nazwa powszechnie stosowana
Amlodipinum + Valsartanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg + 160 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
C09DB01
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990036790 ¦ Rp ¦ EU/1/06/370/010 ¦ 18189
14 tabl.
05909990036806 ¦ Rp ¦ EU/1/06/370/011 ¦ 19453
28 tabl.
05909990036844 ¦ Rp ¦ EU/1/06/370/013 ¦ 19610
56 tabl.
05909990047536 ¦ Rp ¦ EU/1/06/370/009 ¦ 35938
7 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/012 ¦ 86563
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/014 ¦ 86690
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/015 ¦ 86965
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/016 ¦ 87047
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/028 ¦ 88204
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/370/029 ¦ 89757
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/370/030 ¦ 89832
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/370/035 ¦ 89856
280 tabl. (4 x 70)
Rp ¦ EU/1/06/370/038 ¦ 134654
10 tabl.
Substancja czynna
Amlodipinum 5 mg + Valsartanum 160 mg
Nazwa wytwórcy
Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Włochy Hiszpania Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Włochy Hiszpania Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Exforge

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100174180
Nazwa Produktu Leczniczego
Exforge
Nazwa powszechnie stosowana
Amlodipinum + Valsartanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg + 160 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
C09DB01
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
05909990036851 ¦ Rp ¦ EU/1/06/370/018 ¦ 35058
14 tabl.
05909990036868 ¦ Rp ¦ EU/1/06/370/019 ¦ 35059
28 tabl.
05909990036875 ¦ Rp ¦ EU/1/06/370/021 ¦ 35063
56 tabl.
05909990047543 ¦ Rp ¦ EU/1/06/370/017 ¦ 35939
7 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/020 ¦ 89890
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/022 ¦ 89955
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/023 ¦ 90378
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/024 ¦ 90570
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/031 ¦ 90571
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/370/032 ¦ 90572
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/370/033 ¦ 90573
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/370/036 ¦ 90574
280 tabl. (4 x 70)
Rp ¦ EU/1/06/370/039 ¦ 134655
10 tabl.
05903792743641 ¦ Rp ¦ EU/1/06/370/019 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 149975
28 tabl.
Substancja czynna
Amlodipinum 10 mg + Valsartanum 160 mg
Nazwa wytwórcy
Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Włochy Hiszpania Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Włochy Hiszpania Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-