Enflocyna
Biowet Puławy Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100166080
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Enflocyna
- Nazwa powszechnie stosowana
- Enrofloxacinum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórnie - bydło - mleko - 4 dni domięśniowo - bydło - mleko - 4 dni domięśniowo - bydło - tkanki jadalne - 12 dni podskórnie - bydło - tkanki jadalne - 12 dni domięśniowo - świnia - tkanki jadalne - 13 dni podskórnie - świnia - tkanki jadalne - 13 dni
- Moc
- 100 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 0715
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QJ01MA90
- Podmiot odpowiedzialny
- Biowet Puławy Sp. z o.o.
- Opakowanie
- Rp ¦ Skasowane ¦ 25720
1 fiol. 10 ml
Rp ¦ Skasowane ¦ 25837
1 fiol. 20 ml
Rp ¦ Skasowane ¦ 40559
1 fl. 50 ml
5909997006130 ¦ Rp ¦ 48592
1 butelka 100 ml - Substancja czynna
- Enrofloxacinum 100 mg / 1 ml
- Nazwa wytwórcy
- Biowet Puławy Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Biowet Puławy Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16a ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/16608/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/16608/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Enflocyna
Biowet Puławy Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100435812
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Enflocyna
- Nazwa powszechnie stosowana
- Enrofloxacinum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- Podanie dożylne - bydło - tkanki jadalne - 12 dni (po podaniu podskórnym) podanie podskórne - bydło - tkanki jadalne - 5 dni (Cielęta po podaniu dożylnym: 5 dni.) Podanie domięśniowe - bydło - tkanki jadalne - 5 dni (Cielęta po podaniu dożylnym: 5 dni.) podanie podskórne - bydło - tkanki jadalne - 12 dni (po podaniu podskórnym) Podanie domięśniowe - bydło - tkanki jadalne - 12 dni (po podaniu podskórnym) Podanie dożylne - bydło - tkanki jadalne - 5 dni (Cielęta po podaniu dożylnym: 5 dni.) podanie podskórne - kot (Okres karencji nie obowiązuje.) Podanie dożylne - kot (Okres karencji nie obowiązuje.) Podanie domięśniowe - kot (Okres karencji nie obowiązuje.) Podanie domięśniowe - koza - tkanki jadalne - 6 dni Podanie dożylne - koza - tkanki jadalne - 6 dni Podanie dożylne - koza - mleko - 4 dni podanie podskórne - koza - tkanki jadalne - 6 dni podanie podskórne - koza - mleko - 4 dni Podanie domięśniowe - koza - mleko - 4 dni podanie podskórne - owca - tkanki jadalne - 4 dni Podanie domięśniowe - owca - mleko - 3 dni Podanie domięśniowe - owca - tkanki jadalne - 4 dni podanie podskórne - owca - mleko - 3 dni Podanie dożylne - owca - mleko - 3 dni Podanie dożylne - owca - tkanki jadalne - 4 dni Podanie dożylne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.) podanie podskórne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.) Podanie domięśniowe - pies (Okres karencji nie obowiązuje.) Podanie domięśniowe - świnia - tkanki jadalne - 13 dni podanie podskórne - świnia - tkanki jadalne - 13 dni Podanie dożylne - świnia - tkanki jadalne - 13 dni
- Moc
- 50 mg/1 ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 2985
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QJ01MA90
- Podmiot odpowiedzialny
- Biowet Puławy Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 5909991429737 ¦ Rp ¦ 136331
1 butelka 100 ml - Substancja czynna
- Enrofloxacinum 50 mg/1 ml
- Nazwa wytwórcy
- Biowet Puławy Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Biowet Puławy Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43581/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/43581/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -