Imigran FDT
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100164690
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Imigran FDT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sumatriptanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane / tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 12498
- Ważność pozwolenia
- 2023-03-30
- Kod ATC
- N02CC01
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Opakowanie
- 05909990623365 ¦ Rp ¦ 34163
2 tabl.
05909990623372 ¦ Rp ¦ 34164
4 tabl.
05909990623389 ¦ Rp ¦ 34165
6 tabl.
05909990623396 ¦ Rp ¦ 34166
12 tabl. - Substancja czynna
- Sumatriptani succinas 100 mg
- Nazwa wytwórcy
- Delpharm Poznań S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Delpharm Poznań S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/16469/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/16469/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Imigran FDT
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100164709
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Imigran FDT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sumatriptanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane / tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 12497
- Ważność pozwolenia
- 2023-03-30
- Kod ATC
- N02CC01
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Opakowanie
- 05909990623402 ¦ Rp ¦ 34167
2 tabl.
05909990623419 ¦ Rp ¦ 34168
4 tabl.
05909990623426 ¦ Rp ¦ 34169
6 tabl.
05909990623433 ¦ Rp ¦ 34170
12 tabl. - Substancja czynna
- Sumatriptani succinas 50 mg
- Nazwa wytwórcy
- Delpharm Poznań S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Delpharm Poznań S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/16470/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/16470/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -