Lavistina

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100017836
Nazwa Produktu Leczniczego
Lavistina
Nazwa powszechnie stosowana
Betahistini dihydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
16 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
14281
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N07CA01
Podmiot odpowiedzialny
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990084807 ¦ Rp ¦ 38874
30 tabl.
05909990084821 ¦ Rp ¦ 38875
60 tabl.
05909990084838 ¦ Rp ¦ 38876
100 tabl.
Substancja czynna
Betahistini dihydrochloridum 16 mg
Nazwa wytwórcy
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. Catalent Germany Schorndorf GmbH Losan Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Polska Niemcy Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. Catalent Germany Schorndorf GmbH Losan Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Polska Niemcy Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1783/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1783/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Lavistina

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100182512
Nazwa Produktu Leczniczego
Lavistina
Nazwa powszechnie stosowana
Betahistini dihydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
8 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
14280
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N07CA01
Podmiot odpowiedzialny
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990084777 ¦ Rp ¦ 38871
30 tabl.
05909990084784 ¦ Rp ¦ 38872
50 tabl.
05909990084791 ¦ Rp ¦ 38873
100 tabl.
Substancja czynna
Betahistini dihydrochloridum 8 mg
Nazwa wytwórcy
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. Catalent Germany Schorndorf GmbH Losan Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Polska Niemcy Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. Catalent Germany Schorndorf GmbH Losan Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Polska Niemcy Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18251/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/18251/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Lavistina

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100193562
Nazwa Produktu Leczniczego
Lavistina
Nazwa powszechnie stosowana
Betahistini dihydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
24 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
14598
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N07CA01
Podmiot odpowiedzialny
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990645411 ¦ Rp ¦ 43360
20 tabl.
05909990645428 ¦ Rp ¦ 43361
30 tabl. (3 x 10)
05909990645435 ¦ Rp ¦ 43362
30 tabl. (2 x 15)
05909990645442 ¦ Rp ¦ 43363
40 tabl.
05909990645459 ¦ Rp ¦ 43364
50 tabl.
05909990645466 ¦ Rp ¦ 43365
60 tabl. (6 x 10)
05909990645473 ¦ Rp ¦ 43366
60 tabl. (4 x 15)
05909990645480 ¦ Rp ¦ 43367
100 tabl.
Substancja czynna
Betahistini dihydrochloridum 24 mg
Nazwa wytwórcy
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. Catalent Germany Schorndorf GmbH
Kraj wytwórcy
Polska Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. Catalent Germany Schorndorf GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Polska Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19356/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19356/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-