Augmentin ES
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100162567
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Augmentin ES
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- (600 mg + 42,9 mg)/5 ml
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 12306
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Opakowanie
- 05909990614295 ¦ Rp ¦ 33387
1 butelka 75 ml
05909990614318 ¦ Rp ¦ 33390
1 butelka 100 ml
05909990614332 ¦ Rp ¦ 44247
1 butelka 150 ml
05909990614288 ¦ Rp ¦ 44349
1 butelka 50 ml - Substancja czynna
- Amoxicillinum trihydricum 600 mg/5 ml + Kalii clavulanas 42.9 mg/5 ml
- Nazwa wytwórcy
- Glaxo Wellcome Production
- Kraj wytwórcy
- Francja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Glaxo Wellcome Production
- Kraj wytwórcy/importera
- Francja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/16256/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/16256/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -