Fenardin

Bausch Health Ireland Ltd.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100162120
Nazwa Produktu Leczniczego
Fenardin
Nazwa powszechnie stosowana
Fenofibratum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
267 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
12273
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C10AB05
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Opakowanie
05909990611065 ¦ Rp ¦ 33170
30 kaps.
05909990611072 ¦ Rp ¦ 33171
50 kaps.
05909990611089 ¦ Rp ¦ 33172
60 kaps.
05909990611096 ¦ Rp ¦ 33174
90 kaps.
05909990611102 ¦ Rp ¦ 33175
100 kaps.
Substancja czynna
Fenofibratum 267 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Bausch Health Poland Sp. z o.o. Bausch Health Poland Sp. z o.o. SMB Technology S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska Polska Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/16212/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/16212/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Fenardin

Bausch Health Ireland Ltd.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100212437
Nazwa Produktu Leczniczego
Fenardin
Nazwa powszechnie stosowana
Fenofibratum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
160 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
15668
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C10AB05
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Opakowanie
05909990713974 ¦ Rp ¦ 51669
30 kaps.
05909990713981 ¦ Rp ¦ 51670
60 kaps.
Substancja czynna
Fenofibratum 160 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Bausch Health Poland Sp. z o.o. Bausch Health Poland Sp. z o.o. SMB Technology S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska Polska Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21243/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21243/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-