Lamilept

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100161651
Nazwa Produktu Leczniczego
Lamilept
Nazwa powszechnie stosowana
Lamotriginum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
100 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
12688
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N03AX09
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990038480 ¦ Rp ¦ 35191
30 tabl.
05909990038497 ¦ Rp ¦ 35192
42 tabl.
05909990038503 ¦ Rp ¦ 35193
56 tabl.
05909990038541 ¦ Rp ¦ 35194
60 tabl.
05909990038558 ¦ Rp ¦ 35195
90 tabl.
Substancja czynna
Lamotriginum 100 mg
Nazwa wytwórcy
Balkanpharma Dupnitsa AD Merckle GmbH Pharmachemie B.V. Teva Operations Poland Sp. z o.o. TEVA Pharmaceuticals Ltd.
Kraj wytwórcy
Bułgaria Niemcy Holandia Polska Węgry
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Balkanpharma Dupnitsa AD Merckle GmbH Pharmachemie B.V. Teva Operations Poland Sp. z o.o. TEVA Pharmaceuticals Ltd.
Kraj wytwórcy/importera
Bułgaria Niemcy Holandia Polska Węgry
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/16165/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/16165/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Lamilept

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100174458
Nazwa Produktu Leczniczego
Lamilept
Nazwa powszechnie stosowana
Lamotriginum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
12687
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N03AX09
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990038565 ¦ Rp ¦ 35196
30 tabl.
05909990038572 ¦ Rp ¦ 35197
42 tabl.
Substancja czynna
Lamotriginum 50 mg
Nazwa wytwórcy
Balkanpharma Dupnitsa AD Merckle GmbH Pharmachemie B.V. Teva Operations Poland Sp. z o.o. TEVA Pharmaceuticals Ltd.
Kraj wytwórcy
Bułgaria Niemcy Holandia Polska Węgry
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Balkanpharma Dupnitsa AD Merckle GmbH Pharmachemie B.V. Teva Operations Poland Sp. z o.o. TEVA Pharmaceuticals Ltd.
Kraj wytwórcy/importera
Bułgaria Niemcy Holandia Polska Węgry
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17445/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17445/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Lamilept

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100174464
Nazwa Produktu Leczniczego
Lamilept
Nazwa powszechnie stosowana
Lamotriginum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
25 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
12686
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N03AX09
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990038701 ¦ Rp ¦ 35210
30 tabl.
05909990038732 ¦ Rp ¦ 35211
42 tabl.
Substancja czynna
Lamotriginum 25 mg
Nazwa wytwórcy
Balkanpharma Dupnitsa AD Merckle GmbH Pharmachemie B.V. Teva Operations Poland Sp. z o.o. TEVA Pharmaceuticals Ltd.
Kraj wytwórcy
Bułgaria Niemcy Holandia Polska Węgry
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Balkanpharma Dupnitsa AD Merckle GmbH Pharmachemie B.V. Teva Operations Poland Sp. z o.o. TEVA Pharmaceuticals Ltd.
Kraj wytwórcy/importera
Bułgaria Niemcy Holandia Polska Węgry
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17446/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/17446/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-