Neupro

UCB Pharma S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100161183
Nazwa Produktu Leczniczego
Neupro
Nazwa powszechnie stosowana
Rotigotinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
przezskórna
Moc
2 mg/24 h
Postać farmaceutyczna
System transdermalny, plaster
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
N04BC09
Podmiot odpowiedzialny
UCB Pharma S.A.
Opakowanie
05909990587605 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/001 ¦ 32932
7 plastrów
05909990587612 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/002 ¦ 32933
28 plastrów
05909990587629 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/003 ¦ 32934
100 plastrów
05909990618309 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/014 ¦ 33629
20 plastrów
05909990618316 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/015 ¦ 33630
30 plastrów
05909990618323 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/016 ¦ 33631
56 plastrów
05909990618347 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/018 ¦ 33634
84 plastry
05909990618330 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/017 ¦ 33635
60 plastrów
05909990618354 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/019 ¦ 33636
90 plastrów
Rp ¦ EU/1/05/331/057 ¦ 125988
14 plastrów
Substancja czynna
-
Nazwa wytwórcy
UCB Pharma S.A.
Kraj wytwórcy
Belgia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
UCB Pharma S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Neupro

UCB Pharma S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100161190
Nazwa Produktu Leczniczego
Neupro
Nazwa powszechnie stosowana
Rotigotinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
przezskórna
Moc
4 mg/24 h
Postać farmaceutyczna
System transdermalny, plaster
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
N04BC09
Podmiot odpowiedzialny
UCB Pharma S.A.
Opakowanie
05909990587636 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/004 ¦ 32935
7 plastrów
05909990587643 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/005 ¦ 32936
28 plastrów
05909990587650 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/006 ¦ 32937
100 plastrów
05909990618361 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/020 ¦ 33637
20 plastrów
05909990618378 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/021 ¦ 33638
30 plastrów
05909990618385 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/022 ¦ 33639
56 plastrów
05909990618392 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/023 ¦ 33640
60 plastrów
05909990618408 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/024 ¦ 33641
84 plastry
05909990618415 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/025 ¦ 33642
90 plastrów
Rp ¦ EU/1/05/331/059 ¦ 125989
14 plastrów
Substancja czynna
-
Nazwa wytwórcy
UCB Pharma S.A.
Kraj wytwórcy
Belgia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
UCB Pharma S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Neupro

UCB Pharma S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100161208
Nazwa Produktu Leczniczego
Neupro
Nazwa powszechnie stosowana
Rotigotinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
przezskórna
Moc
6 mg/24 h
Postać farmaceutyczna
System transdermalny, plaster
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
N04BC09
Podmiot odpowiedzialny
UCB Pharma S.A.
Opakowanie
05909990587667 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/007 ¦ 32938
7 plastrów
05909990587674 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/008 ¦ 32939
28 plastrów
05909990587681 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/009 ¦ 32940
100 plastrów
05909990618422 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/026 ¦ 33643
20 plastrów
05909990618439 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/027 ¦ 33644
30 plastrów
05909990618446 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/028 ¦ 33645
56 plastrów
05909990618453 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/029 ¦ 33646
60 plastrów
05909990618460 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/030 ¦ 33647
84 plastry
05909990618477 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/031 ¦ 33648
90 plastrów
Rp ¦ EU/1/05/331/060 ¦ 125990
14 plastrów
Substancja czynna
-
Nazwa wytwórcy
UCB Pharma S.A.
Kraj wytwórcy
Belgia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
UCB Pharma S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Neupro

UCB Pharma S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100161214
Nazwa Produktu Leczniczego
Neupro
Nazwa powszechnie stosowana
Rotigotinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
przezskórna
Moc
8 mg/24 h
Postać farmaceutyczna
System transdermalny, plaster
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
N04BC09
Podmiot odpowiedzialny
UCB Pharma S.A.
Opakowanie
05909990587711 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/010 ¦ 32941
7 plastrów
05909990587728 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/011 ¦ 32942
28 plastrów
05909990587698 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/012 ¦ 32943
100 plastrów
05909990618484 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/032 ¦ 33649
20 plastrów
05909990618491 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/033 ¦ 33650
30 plastrów
05909990618507 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/034 ¦ 33651
56 plastrów
05909990618514 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/035 ¦ 33652
60 plastrów
05909990618521 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/036 ¦ 33653
84 plastry
05909990618538 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/037 ¦ 33654
90 plastrów
Rp ¦ EU/1/05/331/061 ¦ 125991
14 plastrów
Substancja czynna
-
Nazwa wytwórcy
UCB Pharma S.A.
Kraj wytwórcy
Belgia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
UCB Pharma S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Neupro

UCB Pharma S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100161243
Nazwa Produktu Leczniczego
Neupro
Nazwa powszechnie stosowana
Rotigotinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
przezskórna
Moc
2 mg/24 h;4 mg/24 h;6 mg/24 h;8 mg/24 h
Postać farmaceutyczna
System transdermalny, plaster
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
N04BC09
Podmiot odpowiedzialny
UCB Pharma S.A.
Opakowanie
05909990587704 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/013 ¦ 32944
7 systemów 6 mg ¦ 7 systemów 2 mg ¦ 7 systemów 4 mg ¦ 7 systemów 8 mg
Substancja czynna
-
Nazwa wytwórcy
UCB Pharma S.A.
Kraj wytwórcy
Belgia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
UCB Pharma S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Neupro

UCB Pharma S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100199458
Nazwa Produktu Leczniczego
Neupro
Nazwa powszechnie stosowana
Rotigotinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
przezskórna
Moc
1 mg/24 h
Postać farmaceutyczna
System transdermalny, plaster
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
N04BC09
Podmiot odpowiedzialny
UCB Pharma S.A.
Opakowanie
05909990664801 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/046 ¦ 45796
100 plastrów
05909990664726 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/038 ¦ 45902
7 plastrów
05909990664733 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/039 ¦ 45903
20 plastrów
05909990664740 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/040 ¦ 45904
28 plastrów
05909990664757 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/041 ¦ 45905
30 plastrów
05909990664764 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/042 ¦ 45908
56 plastrów
05909990664771 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/043 ¦ 45909
60 plastrów
05909990664788 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/044 ¦ 45910
84 plastry
05909990664795 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/049 ¦ 45911
90 plastrów
Rp ¦ EU/1/05/331/056 ¦ 125992
14 plastrów
Substancja czynna
-
Nazwa wytwórcy
UCB Pharma S.A.
Kraj wytwórcy
Belgia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
UCB Pharma S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Neupro

UCB Pharma S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100199464
Nazwa Produktu Leczniczego
Neupro
Nazwa powszechnie stosowana
Rotigotinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
przezskórna
Moc
3 mg/24 h
Postać farmaceutyczna
System transdermalny, plaster
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
N04BC09
Podmiot odpowiedzialny
UCB Pharma S.A.
Opakowanie
05909990664863 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/047 ¦ 45913
7 plastrów
05909990664870 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/048 ¦ 45914
20 plastrów
05909990664887 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/049 ¦ 45915
28 plastrów
05909990664894 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/050 ¦ 45916
30 plastrów
05909990664900 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/051 ¦ 45917
56 plastrów
05909990664931 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/052 ¦ 45918
60 plastrów
05909990664948 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/053 ¦ 45919
84 plastry
05909990664955 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/054 ¦ 45920
90 plastry
05909990664962 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/055 ¦ 45921
100 plastrów
Rp ¦ EU/1/05/331/058 ¦ 125993
14 plastrów
Substancja czynna
-
Nazwa wytwórcy
UCB Pharma S.A.
Kraj wytwórcy
Belgia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
UCB Pharma S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Belgia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-