Symglic
Symphar Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100159370
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Symglic
- Nazwa powszechnie stosowana
- Glimepiridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 12071
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- A10BB12
- Podmiot odpowiedzialny
- Symphar Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990570348 ¦ Rp ¦ 32332
30 tabl. - Substancja czynna
- Glimepiridum 1 mg
- Nazwa wytwórcy
- PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy
- Grecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15937/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15937/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Symglic
Symphar Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100159387
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Symglic
- Nazwa powszechnie stosowana
- Glimepiridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 2 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 12069
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- A10BB12
- Podmiot odpowiedzialny
- Symphar Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990570355 ¦ Rp ¦ 32333
30 tabl. - Substancja czynna
- Glimepiridum 2 mg
- Nazwa wytwórcy
- PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy
- Grecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15938/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15938/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Symglic
Symphar Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100159393
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Symglic
- Nazwa powszechnie stosowana
- Glimepiridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 3 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 12070
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- A10BB12
- Podmiot odpowiedzialny
- Symphar Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990570362 ¦ Rp ¦ 32334
30 tabl. - Substancja czynna
- Glimepiridum 3 mg
- Nazwa wytwórcy
- PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy
- Grecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15939/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15939/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Symglic
Symphar Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100159401
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Symglic
- Nazwa powszechnie stosowana
- Glimepiridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 6 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 12068
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- A10BB12
- Podmiot odpowiedzialny
- Symphar Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990570379 ¦ Rp ¦ 32335
30 tabl. - Substancja czynna
- Glimepiridum 6 mg
- Nazwa wytwórcy
- PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy
- Grecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15940/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15940/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Symglic
Symphar Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100160137
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Symglic
- Nazwa powszechnie stosowana
- Glimepiridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 4 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 12149
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- A10BB12
- Podmiot odpowiedzialny
- Symphar Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990573196 ¦ Rp ¦ 32587
30 tabl. - Substancja czynna
- Glimepiridum 4 mg
- Nazwa wytwórcy
- PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy
- Grecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/16013/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/16013/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -