Strattera

Eli Lilly Nederland B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100159074
Nazwa Produktu Leczniczego
Strattera
Nazwa powszechnie stosowana
Atomoxetinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
12043
Ważność pozwolenia
2023-02-01
Kod ATC
N06BA09
Podmiot odpowiedzialny
Eli Lilly Nederland B.V.
Opakowanie
05909990568550 ¦ Rp ¦ 32214
7 kaps.
05909990568567 ¦ Rp ¦ 32215
14 kaps.
05909990568574 ¦ Rp ¦ 32216
28 kaps.
05909990568581 ¦ Rp ¦ 32217
56 kaps.
Substancja czynna
Atomoxetini hydrochloridum 10 mg
Nazwa wytwórcy
Lilly S.A.
Kraj wytwórcy
Hiszpania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lilly S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15907/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15907/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Strattera

Eli Lilly Nederland B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100159097
Nazwa Produktu Leczniczego
Strattera
Nazwa powszechnie stosowana
Atomoxetinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
18 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
12044
Ważność pozwolenia
2023-02-01
Kod ATC
N06BA09
Podmiot odpowiedzialny
Eli Lilly Nederland B.V.
Opakowanie
05909990568628 ¦ Rp ¦ 32221
7 kaps.
05909990568635 ¦ Rp ¦ 32222
14 kaps.
05909990568642 ¦ Rp ¦ 32223
28 kaps.
05909990568659 ¦ Rp ¦ 32224
56 kaps.
Substancja czynna
Atomoxetini hydrochloridum 18 mg
Nazwa wytwórcy
Lilly S.A.
Kraj wytwórcy
Hiszpania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lilly S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15909/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15909/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Strattera

Eli Lilly Nederland B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100159105
Nazwa Produktu Leczniczego
Strattera
Nazwa powszechnie stosowana
Atomoxetinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
25 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
12045
Ważność pozwolenia
2023-02-01
Kod ATC
N06BA09
Podmiot odpowiedzialny
Eli Lilly Nederland B.V.
Opakowanie
05909990568666 ¦ Rp ¦ 32225
7 kaps.
05909990568673 ¦ Rp ¦ 32226
14 kaps.
05909990568680 ¦ Rp ¦ 32227
28 kaps.
05909990568697 ¦ Rp ¦ 32228
56 kaps.
Substancja czynna
Atomoxetini hydrochloridum 25 mg
Nazwa wytwórcy
Lilly S.A.
Kraj wytwórcy
Hiszpania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lilly S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15910/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15910/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Strattera

Eli Lilly Nederland B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100159111
Nazwa Produktu Leczniczego
Strattera
Nazwa powszechnie stosowana
Atomoxetinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
40 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
12046
Ważność pozwolenia
2023-02-01
Kod ATC
N06BA09
Podmiot odpowiedzialny
Eli Lilly Nederland B.V.
Opakowanie
05909990568703 ¦ Rp ¦ 32229
7 kaps.
05909990568710 ¦ Rp ¦ 32230
14 kaps.
05909990568727 ¦ Rp ¦ 32231
28 kaps.
05909990568734 ¦ Rp ¦ 32232
56 kaps.
Substancja czynna
Atomoxetini hydrochloridum 40 mg
Nazwa wytwórcy
Lilly S.A.
Kraj wytwórcy
Hiszpania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lilly S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15911/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15911/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Strattera

Eli Lilly Nederland B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100159128
Nazwa Produktu Leczniczego
Strattera
Nazwa powszechnie stosowana
Atomoxetinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
60 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
12047
Ważność pozwolenia
2023-02-01
Kod ATC
N06BA09
Podmiot odpowiedzialny
Eli Lilly Nederland B.V.
Opakowanie
05909990568741 ¦ Rp ¦ 32234
7 kaps.
05909990568758 ¦ Rp ¦ 32235
14 kaps.
05909990568765 ¦ Rp ¦ 32236
28 kaps.
05909990568772 ¦ Rp ¦ 32237
56 kaps.
Substancja czynna
Atomoxetini hydrochloridum 60 mg
Nazwa wytwórcy
Lilly S.A.
Kraj wytwórcy
Hiszpania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lilly S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15912/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15912/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-