Diaril

Biofarm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100158548
Nazwa Produktu Leczniczego
Diaril
Nazwa powszechnie stosowana
Glimepiridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
1 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
12015
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
A10BB12
Podmiot odpowiedzialny
Biofarm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990566082 ¦ Rp ¦ 32026
30 tabl.
05909990566099 ¦ Rp ¦ 32027
60 tabl.
Substancja czynna
Glimepiridum 1 mg
Nazwa wytwórcy
Biofarm Sp. z o.o. PharmaPath S.A.
Kraj wytwórcy
Polska Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Biofarm Sp. z o.o. PharmaPath S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15854/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15854/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Diaril

Biofarm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100158554
Nazwa Produktu Leczniczego
Diaril
Nazwa powszechnie stosowana
Glimepiridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
2 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
12016
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
A10BB12
Podmiot odpowiedzialny
Biofarm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990566105 ¦ Rp ¦ 32028
30 tabl.
05909990566112 ¦ Rp ¦ 32029
60 tabl.
Substancja czynna
Glimepiridum 2 mg
Nazwa wytwórcy
Biofarm Sp. z o.o. PharmaPath S.A.
Kraj wytwórcy
Polska Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Biofarm Sp. z o.o. PharmaPath S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15855/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15855/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Diaril

Biofarm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100158560
Nazwa Produktu Leczniczego
Diaril
Nazwa powszechnie stosowana
Glimepiridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
3 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
12017
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
A10BB12
Podmiot odpowiedzialny
Biofarm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990566129 ¦ Rp ¦ 32030
30 tabl.
05909990566136 ¦ Rp ¦ 32031
60 tabl.
Substancja czynna
Glimepiridum 3 mg
Nazwa wytwórcy
Biofarm Sp. z o.o. PharmaPath S.A.
Kraj wytwórcy
Polska Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Biofarm Sp. z o.o. PharmaPath S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15856/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15856/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Diaril

Biofarm Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100158577
Nazwa Produktu Leczniczego
Diaril
Nazwa powszechnie stosowana
Glimepiridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
4 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
12018
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
A10BB12
Podmiot odpowiedzialny
Biofarm Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990566143 ¦ Rp ¦ 32032
30 tabl.
05909990566150 ¦ Rp ¦ 32033
60 tabl.
Substancja czynna
Glimepiridum 4 mg
Nazwa wytwórcy
Biofarm Sp. z o.o. PharmaPath S.A.
Kraj wytwórcy
Polska Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Biofarm Sp. z o.o. PharmaPath S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15857/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15857/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-