Amlodipine Apotex
Apotex Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100158502
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amlodipine Apotex
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 12011
- Ważność pozwolenia
- 2022-03-08
- Kod ATC
- C08CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Apotex Europe B.V.
- Opakowanie
- 05909990565986 ¦ Rp ¦ 32015
30 tabl. - Substancja czynna
- Amlodipini besilas 7 mg
- Nazwa wytwórcy
- Apotex Nederland B.V.
- Kraj wytwórcy
- Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Apotex Nederland B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15850/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15850/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Amlodipine Apotex
Apotex Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100222424
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amlodipine Apotex
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 12012
- Ważność pozwolenia
- 2022-03-08
- Kod ATC
- C08CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Apotex Europe B.V.
- Opakowanie
- 05909990565993 ¦ Rp ¦ 32016
30 tabl. - Substancja czynna
- Amlodipini besilas 14 mg
- Nazwa wytwórcy
- Apotex Nederland B.V.
- Kraj wytwórcy
- Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Apotex Nederland B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22242/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22242/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -