Dalacin C
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100016908
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Dalacin C
- Nazwa powszechnie stosowana
- Clindamycinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 75 mg/5 ml
- Postać farmaceutyczna
- Granulat do sporządzania syropu
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 03450
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01FF01
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- 05909990345014 ¦ Rp ¦ 2863
1 op. 80 ml (32 g granulatu) - Substancja czynna
- Clindamycini palmitas 750 mg
- Nazwa wytwórcy
- Pfizer Manufacturing Belgium NV Pfizer Service Company BV
- Kraj wytwórcy
- Belgia Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pfizer Manufacturing Belgium NV Pfizer Service Company BV
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1690/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1690/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Dalacin C
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100016914
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Dalacin C
- Nazwa powszechnie stosowana
- Clindamycinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 75 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 00711
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01FF01
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- 05909990071111 ¦ Rp ¦ 2864
16 kaps.
Rp ¦ Skasowane ¦ 2865
100 kaps.
05909990071128 ¦ Rp ¦ 47744
20 kaps. - Substancja czynna
- Clindamycini hydrochloridum 75 mg
- Nazwa wytwórcy
- Fareva Amboise
- Kraj wytwórcy
- Francja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Fareva Amboise
- Kraj wytwórcy/importera
- Francja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1691/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1691/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Dalacin C
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100016920
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Dalacin C
- Nazwa powszechnie stosowana
- Clindamycinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 150 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 00712
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01FF01
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- 05909990071210 ¦ Rp ¦ 1155
16 kaps.
05909990071227 ¦ Rp ¦ 2866
20 kaps.
05909990071234 ¦ Rp ¦ 2867
100 kaps. - Substancja czynna
- Clindamycini hydrochloridum 150 mg
- Nazwa wytwórcy
- Fareva Amboise
- Kraj wytwórcy
- Francja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Fareva Amboise
- Kraj wytwórcy/importera
- Francja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1692/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1692/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Dalacin C
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100016937
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Dalacin C
- Nazwa powszechnie stosowana
- Clindamycinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 300 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 03064
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01FF01
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- 05909990306411 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 2868
16 kaps. (4 x 4)
05909990306428 ¦ Rp ¦ 2869
20 kaps.
Rp ¦ Skasowane ¦ 2870
100 kaps.
05909990306435 ¦ Rp ¦ 17789
16 kaps. - Substancja czynna
- Clindamycinum 300 mg
- Nazwa wytwórcy
- Fareva Amboise
- Kraj wytwórcy
- Francja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Fareva Amboise
- Kraj wytwórcy/importera
- Francja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1693/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1693/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Dalacin C
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100016943
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Dalacin C
- Nazwa powszechnie stosowana
- Clindamycinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- domięśniowa dożylna
- Moc
- 150 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań i infuzji
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 00713
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01FF01
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- 05909990071319 ¦ Rp ¦ 2871
1 amp. 2 ml
05909990071326 ¦ Rp ¦ 2873
1 amp. 4 ml
05909990071333 ¦ Rp ¦ 2874
1 amp. 6 ml
Rp ¦ Skasowane ¦ 2875
1 amp. 1 ml - Substancja czynna
- Clindamycini phosphas 178.2 mg
- Nazwa wytwórcy
- Pfizer Manufacturing Belgium NV
- Kraj wytwórcy
- Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pfizer Manufacturing Belgium NV
- Kraj wytwórcy/importera
- Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1694/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1694/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -