FANHDI

Instituto Grifols S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100001485
Nazwa Produktu Leczniczego
FANHDI
Nazwa powszechnie stosowana
Zespół ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII i ludzkiego czynnika von Willebranda
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
50 j.m./ml; 500 j.m. + 60 j.m./ml; 600 j.m.
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
07836
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
B02BD06
Podmiot odpowiedzialny
Instituto Grifols S.A.
Opakowanie
05909990783618 ¦ Rp ¦ 46091
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 10 ml + zestaw do sporządzania i podania
Substancja czynna
Ludzki VIII czynnik krzepnięcia krwi 500 j.m. + Ludzki czynnik von Willebranda 600 j.m.
Nazwa wytwórcy
Instituto Grifols S.A.
Kraj wytwórcy
Hiszpania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Instituto Grifols S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/148/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/148/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

FANHDI

Instituto Grifols S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100212495
Nazwa Produktu Leczniczego
FANHDI
Nazwa powszechnie stosowana
Zespół ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII i ludzkiego czynnika von Willebranda
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
25 j.m./ml; 250 j.m. + 30 j.m./ml; 300 j.m.
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
07835
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
B02BD06
Podmiot odpowiedzialny
Instituto Grifols S.A.
Opakowanie
05909990783519 ¦ Rp ¦ 12450
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 10 ml rozp. ¦ 1 zestaw do sporządzania i podania
Substancja czynna
Ludzki VIII czynnik krzepnięcia krwi 250 j.m. + Ludzki czynnik von Willebranda 300 j.m.
Nazwa wytwórcy
Instituto Grifols S.A.
Kraj wytwórcy
Hiszpania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Instituto Grifols S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21249/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21249/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

FANHDI

Instituto Grifols S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100212510
Nazwa Produktu Leczniczego
FANHDI
Nazwa powszechnie stosowana
Zespół ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII i ludzkiego czynnika von Willebranda
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
100 j.m./ml; 1000 j.m. + 120 j.m./ml; 1200 j.m.
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
07837
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
B02BD06
Podmiot odpowiedzialny
Instituto Grifols S.A.
Opakowanie
05909990783717 ¦ Rp ¦ 44
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 10 ml rozp. ¦ 1 zestaw do sporządzania i podania
Substancja czynna
Ludzki czynnik von Willebranda 1200 j.m. + Ludzki VIII czynnik krzepnięcia krwi 1000 j.m.
Nazwa wytwórcy
Instituto Grifols S.A.
Kraj wytwórcy
Hiszpania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Instituto Grifols S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21251/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21251/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-